Има едно цветно място, в което фирмите и багрите помагат на деца с епилепсия да се чувстват защитени и обичани. Това е Дневният център за деца и млади хора с епилепсия в столицата. За неговият уют спомага доброволческата работа на екип от..
От 23 юни до 15 септември 2021 г., деца и младежи с епилепсия от цялата страна ще могат да се включат със свои рисунки в кампанията „Това е моята мечта. Харесва ли ти, мамо?“. Тя се организира в сътрудничество между Асоциацията на родители на..
Н а 23 юни от 1 0 :00 часа в Ларгото ще бъде открита първата самостоятелна благо т ворителна изложба на 4 - годишната Дара в полза на Асоциация на родителите на деца с епилепсия . Ще бъдат представени както..
Родители на деца с епилепсия подготвят писмо до следващото правителство с пореден призив за разрешаването на канабиса за медицински цели. Асоциацията на родители на деца с епилепсия подготвя поредното писмо до следващото редовно избрано..
В болница „Св. Йоан Рилски“ продължават безплатните прегледи и консултации на пациенти с епилепсия. 70 000 души у нас страдат от тази болест. На 15 хиляди от тях лекарства не влияят. През единствения специализиран център за хирургия на епилепсията в..
Университетската многопрофилна болница за активно лечение „Св. Иван Рилски“ в София започва безплатни прегледи по повод Световния ден на епилепсията. До 17 февруари екип на отделението по образна диагностика, което е част от единствения у нас..
„ Пациентите с епилепсия не са приобщени към всичко, което им е необходимо, защото много неща се казват, че ще се изпълнят, но това не се случва, а организацията ни прави вече 23 години от създаването си“. Това каза пред БНР Веска Събева,..
Всички методи за лечение на епилепсия вече се реимбурсират от Националната здравноосигурителна каса (НЗОК). Досега та покриваше лечението с медикаменти, както и хирургичните интервенции за повлияване на пристъпите. България беше единствената страна от..
По повод Международния ден на хората с епилепсия, който предстои да отбележим на 8 февруари, Световното бюро по епилепсия (IBE) и Асоциацията на родители на деца с епилепсия (АРДЕ) като партньор за България организират инициативата „50 милиона стъпки..
Михаел и Кристислава от Разград страдат от детска церебрална парализа и епилепсия. Чувстват се изолирани и не са приемани от техните връстници, разказва майката на децата Елена Пенчева. Това не само буди тревогата на родителите им, но и самите..
