Με πρωτοβουλία της Ευρωπαϊκής Ένωσης των Οργανώσεων Ασθενών για αγώνα κατά των σπάνιων νοσημάτων την τελευταία ημέρα του Φεβρουαρίου εφιστούμε την προσοχή στους ανθρώπους που ζουν με σπάνια νοσήματα. Διοργανώνονται εκστρατείες, για να βελτιωθεί η ενημέρωση της κοινωνίας για το πρόβλημα αυτό. Στη Βουλγαρία 370 000 άτομα περίπου ζουν με σπάνια νοσήματα.
Λόγω έλλειψης εθνικής στρατηγικής και σχεδίου για τα σπάνια νοσήματα οι βούλγαροι ασθενείς δεν έχουν ίση πρόσβαση σε 19 από τους συνολικούς 24 τομείς της υγείας, για τους οποίους η ΕΕ παραχωρεί ειδική φροντίδα υψηλής ποιότητας, λένε από την Εθνική Ένωση «Σπάνια νοσήματα – Βουλγαρία». Από τον οργανισμό καλούν τις αρχές στη χώρα μας να λάβουν ενεργητικά και συνεπή μέτρα, για να καταστήσουν την καθημερινή ζωή των ασθενών με σπάνια νοσήματα πλήρη και αξιοπρεπή.
Πρόσφατα σημειώθηκε επέτειος για τα 36 χρόνια από την αρχή των δημοκρατικών αλλαγών στην Βουλγαρία που αναμενόταν να φέρουν αλλαγές στην εγγύτητα της Βουλγαρίας προς την Δϋση και στην αγορά της. Δημοσκόπηση της «Μιάρα» που διεξήχθη, με αυτήν την..
Από το υπουργείο Παιδείας διοργανώνουν σήμερα Εθνικό Στρογγυλό Τραπέζι με θέμα «Είνα απαραίτητοι περιορισμοί για πρόσβαση των παιδιών στα κοινωνικά δίκτυα;». Στόχος είναι ένας ανοιχτός και ειδικευμένος κοινωνικός διάλογος για την επίδραση των..
Ο ρόλος του κοινωνικού δικτύου TikTok στη Βουλγαρία αυξάνεται, συμπεριλαμβανομένης της διάδοσης χειραγωγικού περιεχομένου. Αυτό επισημαίνει έκθεση που παρουσιάστηκε στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο, σύμφωνα με το ΒΤΑ. Η έρευνα έχει εκπονηθεί από τη ΜΚΟ..