Вашите сигнали остават "глухи" за институциите, сблъскали сте се с проблеми или пък сте станали свидетели на интересна история, която искате да разкажете.
Вече има как – на специална платформа в сайта на БНР очакваме вашите снимки, видеа и кратко описание.
Пишете ни на "Подай сигнал", а нашите репортери ще направят проверка и ще разкажат в ефира на БНР, ще го покажем във "Вашият сигнал" на сайта ни и в социалните мрежи.
Всеки месец 30 % от пациентите, страдащи от рядкото заболяване акромегалия, не могат да открият лекарствата си в аптеките. Това заяви председателят на Асоциация „Хипофиза“ Ваня Добрева. Лекарството се поема напълно от НЗОК, животоспасяващо е и е скъпо - цената на препарата е от порядъка на 1600 лв. на месец.
Според пациентските организациии и Центъра за развитие на българското здравеопазване решението на проблема с реекспорта на лекарствата е въвеждането на т.нар. „двойно ценообразуване“ , или възможността за договаряне на две цени от страна на търговците - едната за реимбурсираните от здравните фондове лекарства, а другата да е за свободния пазар.
Друго много важно условие, за да стигат лекарствата до пациентите, е създаването на единна информационна система, за да се осъщестява по-лесно контрол, смятат пациентските сдружения.
