Вашите сигнали остават "глухи" за институциите, сблъскали сте се с проблеми или пък сте станали свидетели на интересна история, която искате да разкажете.
Вече има как – на специална платформа в сайта на БНР очакваме вашите снимки, видеа и кратко описание.
Пишете ни на "Подай сигнал", а нашите репортери ще направят проверка и ще разкажат в ефира на БНР, ще го покажем във "Вашият сигнал" на сайта ни и в социалните мрежи.
Снимка: Фейсбук страницата на Център за деца и лица с епилепсия
В повече от 120 държави се отбелязва Международният ден на епилепсията. 65 милиона души по света страдат от заболяването, в България те са над 70 хиляди.
Според председателя на Асоциацията на родители на деца с епилепсия Веска Събева, затрудненията започват още с поставянето на диагнозата, защото у нас има много малко лекари специалисти. Те са съсредоточени главно в София, Варна, Пловдив и Плевен.
Що се отнася до лечението - от 9 години в България няма нови молекули за лечение на епилепсия. Децата с тази диагноза често остават извън детските градини и училищата, а възрастните крият заболяването, за да намерят работа, посочват от Асоциацията.
Имаме проблеми с това, че отсъстват медикаменти от аптеките поради този прословут реекспорт, който се случва. Девет години не са влизали нови молекули за лечението на епилепсията, имаме труден достъп до скъпоструващите изследвания, защото те са на по-специален режим. В детските градини продължават да не приемат деца с епилепсия, в училищата по-трудно.
