Вашите сигнали остават "глухи" за институциите, сблъскали сте се с проблеми или пък сте станали свидетели на интересна история, която искате да разкажете.
Вече има как – на специална платформа в сайта на БНР очакваме вашите снимки, видеа и кратко описание.
Пишете ни на "Подай сигнал", а нашите репортери ще направят проверка и ще разкажат в ефира на БНР, ще го покажем във "Вашият сигнал" на сайта ни и в социалните мрежи.
Пациенти и лекари са недоволни от новите изисквания на Националната здравноосигурителна каса за лечението на тежки дерматологични и ревматологични заболявания, които са в сила от 15 май. Те настояват решението за тези изисквания да се преразгледа.
Става въпрос за реда за отпускане на скъпоструващи билогични медикаменти на близо 7 000 болни.
Основната промяна е в създаването на постоянен експертен съвет, който единствен ще издава решенията за започване на биологично лечение, което се прилага само в най-тежките случаи, промяна в дозовия режим или смяна на един лекарствен продукт с друг. Досега тези решения са издавани от четири комисии - две в София, Стара Загора и Плевен.
Ива Димова - пациент, каза:
"Хиляди хора от цялата страна ще трябва да пътуват до една-единствена комисия. Това означава една лъжа, изречена от Здравната каса, че е в полза на пациентите. Това затруднява пациентите. Пациенти няма да могат да пътуват до София поради финансови причини. На пациенти ще им бъде забавяно лечение и по този начин ще спестим едни пари на държавата".
Председателят на Фондация "Псориазис" д-р Иван Богданов коментира:
"Кому е нужна тази концентрация на власт в една-единствена комисия е отговор, който Касата все още не ни е дала. Кой ще следи за това дали Комисията работи правилно, когато всичко зависи от един човек, а това е председателят на Комисията, който е и национален консултант".
