Des jeunes de Pazardjik ont demandé en ligne aux députés d'initier des changements législatifs pour le traitement des Bulgares atteints de maladies rares qui ont atteint l'âge de 18 ans. La raison de leur demande est leur camarade de classe qui souffre de fibrose kystique. La fille a besoin de médicaments et d'une greffe de poumon, mais ne reçoit pas d'aide de l'État parce qu'elle est majeure. Les jeunes définissent leur initiative comme une bataille pour la vie de tous les Bulgares confrontés à ce problème. Les informations ont été transmises par notre correspondant à Pazardjik Névéna Petrova.
"Nous travaillons en étroite collaboration avec l'INSAIT / l'Institut de sciences informatiques, intelligence artificielle et technologies de pointe/ et l'Université de Sofia et si le projet est approuvé, en 2026, nous pourrions construire une usine..
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