Вашите сигнали остават "глухи" за институциите, сблъскали сте се с проблеми или пък сте станали свидетели на интересна история, която искате да разкажете.
Вече има как – на специална платформа в сайта на БНР очакваме вашите снимки, видеа и кратко описание.
Пишете ни на "Подай сигнал", а нашите репортери ще направят проверка и ще разкажат в ефира на БНР, ще го покажем във "Вашият сигнал" на сайта ни и в социалните мрежи.
В България са ѝ проведени абсолютно всички процедури и терапии, които биха могли евентуално да повлияят на заболяването. Това, което евентуално би могло да ѝ подейства, е едно лечение – тип имунотерапия, което обаче към момента, в който тя се нуждае, в България все още не се реимбурсира от Касата.
Решението на Административен съд – София е НЗОК да заплати 120 хиляди лева обезщетение на пациентката с болест на Ходжкин, допълва Николова:
Имаме отменен отказ, като незаконосъобразен, на директора на Софийската здравна каса. Всеки пострадал от такъв незаконосъобразен акт на административен орган, има възможност да потърси обезщетение, ако му са причинени някакви вреди.
Според председателя на Алианса на хората с редки болести в България Владимир Томов при повечето дела Фондът заплаща обезщетението заради Европейската директива за трансгранично здравеопазване:
Тази директива съответно е влязла в нашата законодателна система и има създадени органи, които да я изпълняват. Подобни дела по принцип са обречени на успех.
От НЗОК посочиха, че отказаният медикамент не е в реимбурсната листа.
Репоратажа чуйте в звуковия файл.
