Над десет рядкосрещани заболявания, за които в световен мащаб има лечение, не се лекуват у нас. От Националния алианс на хората с редки болести ще оспорят в съда Закона за бюджета на НЗОК за 2012 г. Причината е заложен в него необоснован лимит на парите за лечение на редки заболявания, съобщиха от организацията.
Не повече от 39 милиона лева ще даде Здравната каса за лекарства за редки болести догодина. От пациентската организация алармират, че същите средства са били изразходени само от април до декември 2011 г. Това означава, че възможностите за лечение догодина ще бъдат ограничени административно, затова ще оспорваме този законов член в съда, заявиха от Алианса на хората с редки болести.
Пациентите са съгласни в закона да се заложи ограничение, но да бъде в процентно съотношение. Например през 2011 г. законът предвиждаше за редки заболявания Здравната каса да плати не повече от десет процента от всички изразходени за лекарства средства.
Освен това, извън възможността за реимбурсиране на лечението, са останали десет болести. За някои от тях са необходими по 50-100 хиляди лева годишно, за други - по милион или два. Общите разходи не са изчислени, но със сигурност не са по силите на пациентите и те остават без никакво лечение до преразглеждане на проблема им от здравните институции.
