В България се разработва Национален регистър на пациентите с редки болести. Внедряването му в национален мащаб се очаква да стане след края на месец април. Това каза директорът на Националния център по обществено здраве и анализи д-р Христо Хинков по повод Световния ден на хората с редки болести.
България е втората страна в Европа, която има програма за редки болести. У нас има и 13 експертни центъра за редки болести, като седем от тях са включени в Европейската референтна мрежа, съобщи още заместник-министърът на здравеопазването доктор Атанас Кундурджиев.
У нас от години се провежда скринингова програма, като за миналата година са обхванати всички 60 хиляди новородени бебета, а на 24 хиляди бременни жени е направен биохимичен скрининг за редки заболявания на плода. Така при установяване на рядко заболяване веднага може да се започне специфично лечение, посочиха още експертите.
