Eмисия новини
от часа
Размер на шрифта
Българско национално радио © 2024 Всички права са запазени

Терапията се прилага ежедневно

Дете с рядко генетично заболяване се нуждае от растежен хормон

Михаела чете много добре и обича да рецитира. Научила е коледен стих

Десетгодишната Михаела Везиева от Ловеч страда от рядко генетично заболяване. На детето ежедневно се прилага растежен хормон - генотропин, който е много скъп и не се осигурява от Здравната каса. Затова семейството се обръща към "Българската Коледа".

"На 2-3 годишна възраст беше диагностицирана с тежко генетично заболяване, включено в списъка с редките болести. Във връзка с дефицит на растежен хормон се наложи да се приложи терапия, ежедневно, до навършване на 18-годишна възраст", разказва бащата Калин Везиев.

Генотропинът не бива да се спира, уточнява бащата.

"Тя има изоставане в психо-моторното развитие. На килограми е малко – 20 кг тежи на 10 години. С този хормон се подпомага цялостното състояние на детето."

Михаела учи в трети клас на частното начално училище към Ловчанската митрополия.  

"С цел да израства в такава среда – да се възпитава в християнските ценности", казва бащата.

Михаела обича да рецитира. Научила е коледен стих. Допълнително с детето работи ресурсният учител Ани Балевска.

"Много изразително чете. Тя е много обичано и изключително обгрижвано дете."

Калин Везиев изразява благодарност към съпричастните с инициативата "Българската Коледа", а на децата като Михаела пожелава кураж и вяра, че тяхното състояние ще се подобри.

Снимката е предоставена от семейството

По публикацията работи: Яна Боянова
Новините на БНР – във Facebook, Instagram, Viber, YouTube и Telegram.


Последвайте ни и в Google News Showcase, за да научите най-важното от деня!

Горещи теми

Войната в Украйна