Чуй новината: Липсата на лекарства и жизненоважни медикаменти са сред основните проблеми на хората с епилепсия в България. Това обяви Веска Събева, председател на Асоциацията на родители на деца с епилепсия. Организацията отбеляза Световния ден за борба с епилепсията, като представи нов наръчник "Пътеводител към по-добър живот".
Необходими са повече специалисти като рехабилитатори, социални работници, психолози, детегледачи, за да се подобри социалната услуга за родителите на деца с епилепсия в България, каза тя:
"Продължаваме с неприемането на децата в детските градини и в училищата. Достъпът до услуги, които могат да облекчат родителите и целия техен живот, са много малко, много трудно се откриват тези услуги, за да можем да намерим и хора да работят в тях".
Епилепсията е над 300 вида, като лечението на заболяването е само до 70 процента, каза още Веска Събева. Заради липсата на антиепилептични лекарства и покриването им от Здравната каса само за децата до 18-годишна възраст, организацията заведе дело срещу Министерството на здравеопазването:
"Най-тежките случаи, те са най-ощетените. Говорим за синдроми, при които има ежедневни, нощни пристъпи и се оказва на практика, че за тях лекарства няма. Те са в чужбина. Ние в момента търсим лекари, на които да плащаме, без да ни лекуват, за да ни изписват рецепти в съответните държави да се закупят медикаментите. Нашите рецепти не важат в чужбина".
Въпросът за липсата на лекарства за епилепсия у нас и наличието им в други европейски страни е поставен и пред Европейската комисия, която има правомощията да реши този проблем. Следващата стъпка е да се следи за контрол на национално ниво, за да може медикаментите и лекарствата да достигат до нуждаещите се, каза евродепутатът Цветелина Пенкова:
"Битката по отношение на признаването на българските рецепти в рамките на Европейския съюз остава на дневен ред".
В рамките на събитието бяха представени и два нови дневни центъра за хора с увреждания с приоритет епилепсия в градовете София и Търговище.
