Активности на 20 места в София отбелязват Световния ден на епилепсията

Активностите по случай Световния ден на епилепсията (26 март) в София ще започнат от 12.00 ч. пред районната администрация на Община "Илинден". Там ще бъде организиран флашмоб. В същата община е базиран новият Център за пълнолетни лица с увреждания с приоритет епилепсия и ДЦП. На 26 март символично ще бъде поставена новата врата на Центъра, след което ще започне изолиране и обезопасяване на помещенията.

В 12.30 ч. младежи с епилепсия ще засадят 5 върби и 3 лески в Южния парк. Идеята е всяка година хората с епилепсия да посаждат дървета, за които да се грижат, и да отгледат горичка. Това се случва с подкрепата на Столичната община.

В 15 софийски училища и една детско-юношеска спортна школа ученици и учители ще се облекат в лилаво или ще носят лилави лентички. В час на класния ще се показват информационни филми за епилепсията.

• Лилавото се превърна в символ на осведомеността за епилепсията. Стартирането на „лилавата вълна“ направи това заболяване видимо за обществото. На 26 март хора от цял свят носят лилаво, украсяват домовете и работните си места и споделят информация за лилавия ден в социалните медии. Така не само се повишава осведомеността за епилепсията в обществото, но и се дава увереност на хората с епилепсия, че не са сами в своето страдание. 

В 18.30 ч. Националният дворец на културата ще бъде осветен в лилаво. Знакови сгради в над 10 града в страната също ще бъдат осветени в лилаво, сред които Панорамата в Плевен, Царевец във Велико Търново, мостовете в Бургас и във Варна, общините в Пловдив и в Русе.

• Световният ден за информираност за епилепсията - Purple Day – е глобална инициатива за повишаване на осведомеността за епилепсията и за подкрепа на засегнатите от нея. Purple Day съществува от 2008 г. по идея на деветгодишната Касиди Меган от Нова Скотия (Канада), която страда от епилепсия. Започва да се отбелязва официално на всеки 26 март от 2009 г. с подкрепата на Фондация „Анита Кауфман“ и Асоциацията по епилепсия на Нова Скотия. През 2025 г. това се случва за 17-ти път, като инициативата с провежда в България благодарение на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ).