Европейската агенция по лекарствата (EMA) даде зелена светлина за спешната употреба на ваксината срещу Covid-19 на компаниите Pfizer и BioNTech при деца на възраст между 12 и 15 години. Подкрепата на Европейската агенция по лекарствата идва..
Регулаторът по лекарствата на Европейския съюз заяви в сряда, че извършва преглед на смъртта на 37-годишна жена в Белгия, която е получила кръвен съсирек и ниски тромбоцити след поставяне на ваксината срещу Covid-19 на компанията "Джонсън и..
Европейският регулаторен орган по лекарствата препоръча удължаване на времето за съхранение на ваксината срещу Covid-19 на Pfizer/BioNTech при нормални хладилни температури до 31 дни от досегашните 5 дни, облекчавайки по този начин логистичните..
Европейската агенция по лекарствата започна оценка на молбата ваксината Comirnaty („Комърнати“) срещу COVID-19 да бъде разрешена за млади хора на възраст от 12 до 15 г. В момента използването му е одобрено за хора над 16 години. На ваксината ще бъде..
Имунизирането с „Ваксзеврия“ срещу Covid-19 (новото име на ваксината на "АстраЗенека") с две дози да продължи, като втората доза се инжектира между 4 и 12 седмици след първата. Препоръката е на Комисията за оценка на риска в областта на..
Европейската агенция по лекарствата (EMA) отново повтори, че ползите от ваксината срещу Covid-19 на "АстраЗенека" (AstraZeneca) надвишават всякакви рискове при пълнолетни от всички възрастови групи, въпреки че "много редките случаи на образуване на..
Във вторник Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) заяви , че е открил възможна връзка между ваксината срещу Covid-19 на компанията "Джонсън и Джонсън" (J&J) и редки проблеми със съсирването на кръвта при пълнолетни хора, ваксинирани в САЩ. EMA..
Днес се очаква Европейската агенция по лекарствата (EMA) да даде брифинг, на който да съобщи становището си за безопасността на американската ваксина "Джонсън и Джонсън". Употребата й в Гърция беше преустановена докато не се произнесе европейският..
Европейската агенция по лекарствата (EMA) обяви в петък, че ще даде във вторник (20 април) от 18.00 ч. българско време брифинг за пресата относно прегледа на страничните ефекти, свързани с много редки нарушения на кръвосъсирването, при употребата..
Европейската агенция по лекарствата (EMA) потвърди в сряда, че все още разследва потенциалната връзка между кръвните съсиреци и ваксината срещу Covid-19 на "Джонсън и Джонсън (J&J), след което ще реши "дали са необходими регулаторни действия"...
