Изложба с фотоси, представящи мечтите на деца със специални потребности беше показана в Златоград. Експозицията под надслов „Деца (не) като другите“ е част от проекта на Анна Йончева „Различните деца на България“. Изложбата-базар беше подредена в..
Строежът на новата сграда на Карин дом върви по план и вече е с акт 15. За успешното завършване на новия център са необходими обаче допълнителни средства. Затова и от фондацията набират дарители. Парите ще бъдат вложени в оборудване за различните..
Колко са украинските бежанци в България и колко от тях са настанени в Пловдив и областта? Потърсили ли са вече здравна помощ или възможност да търсят работа? Работи ли при нас системата за придобиване на временна закрила на украинските граждани?..
21 март e Световен ден на хората със синдром на Даун За първи път денят е отбелязан по време на VI световен симпозиум посветен на на синдрома на Даун, който се провежда в Палма де Майорка през 2006 година, по инициатива на..
Варненската Фондация „Живот със Синдром на Даун” продължава битката за промяна на Наредбата за медицинската експертиза в полза на хората със Синдром на Даун и тяхното качество на живот. След като успя да извоюва пожизнено ТЕЛК решение и..
Запознайте се с Ива. Тя е на 8 години, обича да играе с приятелите си, да танцува и да се смее. Не обича особено математиката и да качва стълбите до вкъщи, защото са твърде много. Ива е със Синдром на Даун и всъщност е кукла. Тя е първата играчка в..
21 март е Международният ден на хората със Синдром на Даун. Този ден е за подкрепа от страна на всички нас – родители, приятели, учители, специалисти по целия свят, които се стремят да променят нагласата към хората, родени с тази генетична аномалия...
Фондацията "Живот със Синдром на Даун" за шеста поредна година предизвиква всички хора днес да обуят шарени чорапи в подкрепа на международния ден на хората със синдром на Даун, да направят снимка или видео и да ги споделят в социалните мрежи с..
Синдромът на Даун е хромозомна аномалия . Това е генетично състояние, наречено тризомия на 21-ва хромозомна двойка или иначе казано децата и хората с тази хромозомна аномалия са благословени с една хромозома повече. Тази хромозома в повече..
Все още няма регистър на хората със Синдром на Даун. Известно е, че годишно се раждат 100 деца с тази диагноза. Семейството на Силвена Христова и Красимир Ламбов имат две деца-Крис и Микаела, Микаела е вече на шест години и е със синдром на Даун...
