„ В продуктовата информация на ваксината на „Модерна“ е записано , че е възможно да се получи подуване на лицето при пациенти, които са получавали козметични манипулации, свързани с инжектиране на филъри в областта на лицето . Тези реакции са преходни,..
Европейската агенция по лекарствата води проучвателни преговори с производителя на руската ваксина "Спутник V", съобщи говорителят на Европейската комисия Стефан де Керсмакер. Той добави, че на този етап компанията не е подавала документи за..
Европейската агенция по лекарствата (EMA) обяви в четвъртък плановете си да направи преглед и да оцени заявлението за разрешение за спешна употреба на ваксината срещу Covid-19, разработена от компанията Moderna Inc., на 6 януари 2021 г., вместо на..
Еврокомисарят за насърчаване на европейския начин на живот Маргаритис Схинас заяви, че първата ваксина може да е на европейския пазар още на 23 декември. Пред Европейския парламент той заяви: „Възнамеряваме да дадем разрешително на ваксината на..
Европейската агенция по лекарствата (EMA) обяви във вторник , че нейната комисия по лекарствата за хора ще вземе решение за одобряване на ваксината срещу коронавирус на компаниите Pfizer и BioNTech на извънредно заседание на 21-ви декември...
Хакерската атака срещу Европейската агенция по лекарствата няма да се отрази на работата по одобряване ваксините срещу Covid-19, увериха от регулатора. Междувременно бяха публикувани пълните резултати от клиничните изпитания на ваксината на..
Европейският регулаторен орган по лекарствата заяви в сряда, че е бил обект на кибератака и разследва инцидента с помощта на правоохранителните органи. Европейската агенция по лекарствата (EMA), която отговаря за оценката и одобрението на..
Европейската агенция по лекарствата предупреди за рискове от прибързано одобрение на ваксини срещу Covid-19. Агенцията отговаря за одобрението на ваксини за Европейския съюз и нейната процедура е по-дълга от избраната бърза процедура във Великобритания..
Компаниите "Пфайзер" и "Бионтех" кандидатстваха ваксината им за Covid-19 да бъде одобрена условно от Европейската агенция по лекарствата, съобщи ДПА. Производителят иска ваксината да бъда налична в Европа до края на годината. "Файненшъл таймс" обаче..
Възможно е условно разрешение за употреба на лекарството „Ремдесивир“ да бъде дадено в близките дни, заяви днес изпълнителният директор на Европейската агенция по лекарствата Гуидо Рази пред Комисията по околна среда, обществено здраве безопасност на..
