Еврокомисарят за насърчаване на европейския начин на живот Маргаритис Схинас заяви, че първата ваксина може да е на европейския пазар още на 23 декември. Пред Европейския парламент той заяви: „Възнамеряваме да дадем разрешително на ваксината на..
Европейската агенция по лекарствата (EMA) обяви във вторник , че нейната комисия по лекарствата за хора ще вземе решение за одобряване на ваксината срещу коронавирус на компаниите Pfizer и BioNTech на извънредно заседание на 21-ви декември...
Хакерската атака срещу Европейската агенция по лекарствата няма да се отрази на работата по одобряване ваксините срещу Covid-19, увериха от регулатора. Междувременно бяха публикувани пълните резултати от клиничните изпитания на ваксината на..
Европейският регулаторен орган по лекарствата заяви в сряда, че е бил обект на кибератака и разследва инцидента с помощта на правоохранителните органи. Европейската агенция по лекарствата (EMA), която отговаря за оценката и одобрението на..
Европейската агенция по лекарствата предупреди за рискове от прибързано одобрение на ваксини срещу Covid-19. Агенцията отговаря за одобрението на ваксини за Европейския съюз и нейната процедура е по-дълга от избраната бърза процедура във Великобритания..
Компаниите "Пфайзер" и "Бионтех" кандидатстваха ваксината им за Covid-19 да бъде одобрена условно от Европейската агенция по лекарствата, съобщи ДПА. Производителят иска ваксината да бъда налична в Европа до края на годината. "Файненшъл таймс" обаче..
Възможно е условно разрешение за употреба на лекарството „Ремдесивир“ да бъде дадено в близките дни, заяви днес изпълнителният директор на Европейската агенция по лекарствата Гуидо Рази пред Комисията по околна среда, обществено здраве безопасност на..
Ваксина срещу Covid-19 може да бъде одобрена след около година според „оптимистичния“ сценарий, съобщи днес Европейската агенция по лекарствата (ЕМА), предадоха Ройтерс и АФП. Шефът на отдела за ваксините в ЕМА Марко Кавалери посочи, че е..
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) започва преглед на лекарствата, съдържащи ранитидин. Причината е съмнение, че те съдържат веществото нитрозамин, което е канцерогенно, съобщиха от здравното министерство. По информация на Изпълнителната..
Европейската агенция по лекарствата ще бъде преместена в Амстердам, реши заседаващият днес Съвет "Общи въпроси" в Брюксел. Градът беше сред подадените общо 18 кандидатури за домакинство на Агенцията, включително и София. Париж е градът, където..
