Пожизнен ТЕЛК за хората с необратими увреждания

Вече е факт решението на Министерския съвет да настъпят промени в Наредбата за медицинска експертиза. Така би трябвало да се сложи край на факта хората с необратими заболявания да доказват нещо, което не се нуждае от периодично потвърждение. Промените засягат и хората с генетични аномалии – една от тези аномалии е синдромът на Даун. Много преди да се предприемат тези промени от Фондацията „Живот със синдром на Даун“ настояваха за преосмисляне на подхода, тъй като децата с Даун са изключително ощетени. Преди повече от година от Фондацията поискаха промяна в нормативната уредба за медицинската експертиза. Искането си тогава те изпратиха до Министерството на труда и социалната политика, Министерството на здравеопазването, омбудсмана на държавата и Комисията по здравеопазване в 44 Народно събрание. 

Според действащия регламент, след 3-годишна възраст децата с генетични аномалии получават 30% инвалидност при явяване на ТЕЛК комисия, което автоматично ги ощетява и дискриминира, защото ги лишава от по-нататъшно развитие и им отнема правото на по-качествен живот. Ка посрещат сега промяната в Наредбата за медицинската експертиза Силвена Христова, основателка на фондацията „Живот със синдром на Даун“, има ли какво още да се променя, за да се гарантира достойнството и сигурността на децата и всички останали, които минават през ТЕЛК, чуйте от интервюто на Людмила Борисова със Силвена Христова.