Милена Боева: Гледам да извличам положителната страна от дадена ситуация

За децата със специални нужди е важно да не се прекъсва рехабилитацията

публикувано на 05.05.20 в 13:30

За съжаление Явор не може да ходи на процедури

Update Required To play the media you will need to either update your browser to a recent version or update your Flash plugin.

Милена Боева e родител на дете с детска церебрална парализа, хидроцефалия и ретинопатия, чиято мечта e повече деца, като сина ѝ Явор, да имат своето място за грижа и развитие. Тази мечта вече е на път да се сбъдне напълно, като също разчита да доброто сърце на българина да помага.

Милена Боева е председател на сдружение “За Децата-2017“, които изграждат Комплекс за рехабилитация, интеграция и професионална работа с деца и младежи с проблеми в Божурище.

“Винаги гледам да извличам положителната страна от дадена ситуация. Ситуацията сега за Явор е по трудна за него, защото той е малко по-хиперактивен и е свикнал да излиза, да пътува, самото пътуване с кола много го зарежда. Иначе се справяме, защото учителите от училището на Явор ни изпращат всеки ден различни материали за обучение вкъщи.

За съжаление не може да ходи на процедури. Той посещава плуване, психолог, логопед. Това нещо вече два месеца е абсолютно невъзможно и на него му липсва. А за тези деца самата рехабилитация, независимо дали е медицинска или немедицинска, е от изключително значение и трябва да е непрекъсната, за да има ефект”, обясни майката на Явор Милена Боева.

Тя обясни още, че специалистите им дават насоки за работа вкъщи, но за тези деца е важен социалният контакт, защото като ходи на футбол и плуване, Явор се среща и с други деца, и това го обогатява.

Ако сте съпричастни към работата на Комплекс за рехабилитация, интеграция и професионална работа с деца и младежи с проблеми в Божурище и искате да помогнете, може да го направите тук

За това как се справят родителите на деца със специални потребности - чуйте в разговора на Катя Василева с Милена Боева в звуковия файл.