Disa ditë para Ditës Botërore të Talasemisë - 8 Majit, mjekët dhe familjet e të prekurve nga sëmundja diskutuan mundësitë për diagnostikimin dhe parandalimin e hershëm. Sipas statistikave shëndetësore, rreth 170 mijë bullgarë janë bartës të një mutacioni gjenetik të kësaj sëmundjeje të rrallë trashëgimore të gjakut. Rreth 100 prej tyre janë fëmijë që vuajnë nga forma e rëndë e sëmundjes dhe kanë nevojë për transfuzion gjaku çdo muaj. Sipas specialistëve, frekuenca e statusit të bartësit në vendin tonë është e lartë, dhe në të njëjtën kohë, shteti nuk ka një program për të zbuluar bartësit dhe për të zvogëluar rrezikun e lindjes së një fëmije me formën e rëndë të sëmundjes. Diagnostikimi i talasemisë bëhet gjatë shtatzënisë tek gratë që kanë tashmë një fëmijë me sëmundjen, ose kur të dy prindërit janë bartës. Trajtimi është i disponueshëm në pothuajse të gjitha format, përveç terapisë gjenetike. Një problem i madh është nevoja për transfuzione të rregullta gjaku, dhe vështirësitë në sigurimin e gjakut, i vënë në rrezik fëmijët e prekur.