Около двадесет души с активен карцином на дебелото черво ще участват в молекулярно-генетичен анализ, който ще бъде извършен пилотно във Варна. За първи път у нас ще се работи с туморна тъкан по метода секвениране от трето поколение. Това съобщи за Радио Варна доц. д-р Мария Левкова, преподавател в Медицински университет и лекар специалист по медицинска генетика в УМБАЛ „Св. Марина. Целта на анализа е да идентифицира ключови биомаркери, които да позволят по-прецизна диагностика, надеждна прогноза и индивидуализирано лечение за пациентите.
Проектът е от изключителна значимост, тъй като адресира сериозен здравен проблем и предлага метод, който може да подобри лечението и да увеличи шансовете за оцеляване. Чрез изследването на тези биомаркери лекарите ще могат да персонализират терапиите и да проследяват риска от рецидив, което ще доведе до по-ефективни резултати както за пациентите, така и за цялата здравна система. Резултатите от пилотния проект се очакват около средата на следващата година, съобщи доц. Левкова. Тя припомни, че ракът на дебелото черво е второто най-често срещано злокачествено заболяване в България за 2023 г., според данни на Националния статистически институт.
Доц. д-р Мария Левкова е една от трите победителки в 14-ото издание на Националната програма „За жените в науката“, инициатива на Националната комисия за ЮНЕСКО - България. В състезанието за научните отличия тази година се включиха 37 български жени учени.
Иновативният проект ще бъде финансиран с паричната награда от конкурса, каза Левкова:
"Генетичните изследвания са скъпи, но като първи етап, паричната награда ще покрие разходите".
Разговорът с доц. Левкова можете да чуете в прикачения звуков файл.
