Европейската агенция по лекарствата започва оценка за прилагането на трета доза от ваксината "Комърнати" 6 месеца след поставянето на втората доза на хора над 16 години. По принцип тази доза се поставя на изцяло ваксинирани, за да бъде възстановена..
Европейската агенция по лекарствата (EMA) разследва дали част от партидата замърсени ваксини на американската фармацевтична компания Moderna е достигнала до страни от ЕС, съобщи Ройтерс като цитира изявление на регулатора. По-рано в четвъртък..
Ваксината срещу Covid-19 на компанията Moderna (Spikevax) може да се превърне във втората ваксина, която да бъде прилагани при юноши в рамките на Европейския съюз, след като в петък европейският лекарствен регулатор препоръча нейното одобрение..
В четвъртък Европейската агенция по лекарствата (EMA) публикува изявление , в което съобщава, че синдромът на Гилен-Баре (GBS) ще бъде включен в списъка с редки странични ефекти на ваксината "Янсен" срещу Covid-19, произведена от "Джонсън и..
Европейската агенция по лекарствата (EMA) ще проучи употребата на медикамента Анакинра (Кинерет), използван за лечението на ревматизъм, предаде Ройтерс. Ще се проверява дали лекарството може да се прилага при възрастни пациенти с Covid-19, развили..
Европейският регулаторен орган за лекарствата заяви в петък, че е открил възможна връзка между много рядко възпаление на сърцето и иРНК ваксините срещу Covid-19 на Pfizer/BioNTech и Moderna, подчертавайки обаче, че ползите от ваксините превишават..
Европейската агенция по лекарствата (EMA) обяви във вторник, че е одобрила още два промишлени обекта за производството на ваксината срещу Covid-19 на компаниите Pfizer и BioNTech. Агенцията отбеляза, че обектите в Райнбек, Германия, и в Щайн ам..
Европейският съюз трябва да използва всички одобрени и налични видове ваксини срещу коронавируса, защото е твърде рано да се определи кои от тях са най-добри, посъветва Европейската агенция по лекарствата, предават световните информационни агенции...
Одобрението от Европейския съюз на руската ваксина срещу коронавирус "Спутник V" ще бъде отложено, тъй като срокът за подаване на данни до 10 юни е пропуснат, заявиха пред Ройтерс два европейски източника запознати с въпроса. Един от..
Комисията за безопасност към Европейската агенция по лекарствата стигна до заключението, че хора, които са имали синдром на капилярен теч, не трябва да бъдат ваксинирани с "Ваксзеврия", по-известна като "АстраЗенека". Специалистите посочват, че синдромът..
