Европейската агенция по лекарствата даде насоки, в които очертава изискванията към производителите на ваксини срещу Covid-19, за да действат срещу неговите мутации. Комисията по хуманна медицина на агенцията издаде документ, в който подробно се..
Европейската комисия по хуманна медицина към агенцията по лекарствата започна оценка на данните на лекарство срещу Covid-19, произведено от южнокорейската компания "Селтрион". Решението се базира на предварителните резултати от продължаващите..
"Ако производителят на руската ваксина "Спутник V" подаде искане за разрешително за достъп до европейския пазар, ще трябва да бъдат инспектирани местата, където тя се произвежда", каза председателят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен, като..
„ Ваксинирането на деца срещу короновируса е толкова безопасно, колкото е безопасно при възрастните и колкото е безопасно ваксинирането на децата по Задължителния имунизационен календар “. Това подчерта пред БНР проф. Генка Петрова, ръководител..
Завършиха научните консултации между Европейската агенция по лекарствата и производителя на руската ваксина срещу Covid-19 „Спутник V“. Това съобщи за РИА "Новости" представител на агенцията. Като следваща стъпка Националният център по..
Европейската агенция по лекарствата (EMA) препоръча да се одобри ваксината срещу Covid-19 на компанията "АстраЗенека" и Оксфордския университет за хора над 18-годишна възраст, предаде Ройтерс. "Както и в предишни случаи, Комисията на EMA за лекарства за..
„Болгария не должна спешить отменять ограничительные меры по коронавирусу”, – призвал в интервью частному телеканалу бТВ болгарский представитель в Европейском агентстве лекарственных средств (ЕМА) Илко Гетов. Он указал, что для того, чтобы сохранить..
Лицензирането на ваксината срещу Covid-19 на американската компания "Модерна" за Европейския съюз ще се забави най-малко до сряда. За това съобщи базираната в Амстердам Европейска агенция по лекарствата. Засега не се посочва на какво се дължи..
Еврокомисарят за насърчаване на европейския начин на живот Маргаритис Схинас заяви, че първата ваксина може да е на европейския пазар още на 23 декември. Пред Европейския парламент той заяви: „Възнамеряваме да дадем разрешително на ваксината на..
Хакерската атака срещу Европейската агенция по лекарствата няма да се отрази на работата по одобряване ваксините срещу Covid-19, увериха от регулатора. Междувременно бяха публикувани пълните резултати от клиничните изпитания на ваксината на..
