Божидара Ангелова е смела и активна млада дама, второкласник и истински боец по дух. Родена е със синдром на Даун и е едно от децата на „Българската Коледа“. Има късмета да се роди като близнак в семейство, което безкрайно много я обича и..
15 мотоклуба от цялата страна ще се включат в мотоциклетен парад в подкрепа на децата със Синдром на Даун по време на финалните кръгове на BMU Европейския шампионат по мотоциклетизъм на писта и републиканския шампионат в същата дисциплина,..
„Много се залага на невежеството и доста се гордеем с него. Незаинтересоваността в нас е голям проблем. Това е една поломна сила пред нас и трябва да се справим с нея“. Това каза пред БНР младата поетеса Цветелина Димитрова. В предаването „Преди..
Дрескод шарени чорапи обявиха в ОУ "Елин Пелин" - Бургас. Момчета и момичета от всички класове дойдоха на училище обути така в подкрепа на хората със Синдром на Даун, чийто Международен ден отбелязваме днес. Учениците донесоха също така стотици чифтове..
21 март е международен ден на хората със Синдром на Даун и по цял свят хората обуват шарени чорапи, за да покажат, че светът е шарен и подкрепят хората с тази генетична аномалия! Радио Варна се включи в шареното предизвикателство на..
В детска градина „Слънце“ в Бургас днес ще изпълнят пиесата "За драконите и хората", посветена на децата със Синдром на Даун. Тя ще бъде изиграна от шестгодишни малчугани от група „Моряче“. Поводът е днешният Международния ден на хората със..
Детската пиеса "За драконите и хората", посветена на деца със Синдром на Даун ще бъде представена на 21 март, когато се отбелязва Международния ден на хората страдащи от това заболяване. Инициативата е на ДГ "Слънце" и Сдружение "Даун синдром България"...
Родителите на дете със Синдром на Даун убедиха Министерството на образованието и науката (МОН) да промени съдържанието на учебниците по биология за 10 клас. Зад инициативата стои Силвена Христова - председател на фондация "Живот със Синдром на..
Промяна в съдържанието на учебниците по биология за 10 клас ще бъде направена от следващата учебна година. Тя касае конкретно информацията за синдрома на Даун. Близо 2 година фондация „Живот със Синдром на Даун“ се бори за тази промяна, защото сегашната..
Водещи в Програма "Хоризонт" бяха гости на Коледното тържество на децата със Синдром на Даун, което се проведе в София. Председателят на Сдружението на родителите на деца със Синдром на Даун, Тони Маринова каза: "БНР с голямото си сърце, хората, които..
