Поставянето на диагноза за рядко заболяване зависи от подготовката на лекарите – дали познават проявленията на тези болести и дали ги търсят при пациентите . Това казва проф. Даниела Авджиева, началник на Клиниката за лечение на деца с генетични..
На 4 февруари ще отбележим Световния ден за борба с рака. През 2024 г. оценки на Световната здравна организация показаха, че през 2050 г. броят на диагностицираните случаи на рак в световен мащаб ще се увеличи с до 77% в сравнение с диагностицираните..
Октомври е посветен на рака на гърдата. Бургаският комплексен онкологичен център провежда информационна кампания целяща да насърчи ранната диагностика и провеждането на скрининг. Тази година кампанията включва и Созопол когато на 22-ри в 18:30 часа..
Ивелина Кадири е магистър по икономика и по арт мениджмънт, маркетолог с многостранни интереси и убеденост в интердисциплинарното бъдеще на науката. Има дългогодишен професионален опит в областта на авиацията и енергетиката, а в момента е мениджър..
Бургаската педиатрична асоциация в партньорство с Община Бургас организират безплатен генетичен скрининг за две редки, но инвалидизиращи заболявания – мускулна дистрофия тип Дюшен и дефицит на ароматна L- аминокиселинна декарбоксилаза. Изследванията се..
Този епизод на подкаста на БНР - "В центъра на системата" е посветен на тестването за моногенни болести, когато планираме бременност. Ще научите защо изследването на гените е превенция при предстояща бременност. При кои болести изследването..
"Настояваме за по-бързо изработване на актуален План за редките болести , който да бъде в унисон с Общоевропйския план за редките болести, който ще бъде пирет през следваща година", посочи пред БНР Наталия Маева, заместник-председател на Националната..
