Десетгодишната Михаела Везиева от Ловеч страда от рядко генетично заболяване. На детето ежедневно се прилага растежен хормон - генотропин, който е много скъп и не се осигурява от Здравната каса. Затова семейството се обръща към "Българската Коледа"...
В красиво украсения си предколедно дом петгодишният Виктор играе с любимата си пожарна кола. Пораснал е с 5 см за една година. Лекува се вече близо 5 години. Диагнозата на детето е синдром на Силвър-Ръсел. От 4 години семейството получава помощ..
Първа национална конференция „Лечение с растежен хормон – реалност, проблеми и перспективи при отделните индикации в България" ще се проведе в Стара Загора на 23 и 24 юли. Организатори на събитието са Национален алианс на хора с редки болести, Българска..
Повече от десет години благотворителната инициатива Българската Коледа подпомага лечението на Максим Янев от Каварна . Детето приема растежен хормон , за да се развива нормално и според възрастта си. "БГ Коледата ни помага още от..
Над 1 357 000 лв. достигнаха даренията за осемнадесетото издание на благотворителната инициатива „Българската Коледа“ след края на традиционния благотворителен концерт, който се излъчи в ефира на БНР в празничната вечер. Набраните средства..
Ина Челебиева е 14 годишна и се нуждае от лечение с растежен хормон . Инжекцията се поставя всяка вечер и струва близо 300 лева. Откакто родителите на Ина прилагат лечението, се отчитат видими резултати. Но препоръката на лекарите е, че за да..
12-годишният Максим Янев от Каварна е поредното дете, което получава финансова подкрепа за лечение от благотворителната инициатива „Българската Коледа“. За поредна година детето получава средствата, които са необходими, за закупуването на..
Родители на деца, страдащи от дефицит на растежен хормон събират днес медиите, за да изразят тревогите и недоволството си за това как ще се лекуват децата им. Конкретният повод е, че след Великден в списъка с лекарства, заплащани от здравната каса, се..
