Животоподдържащо и без аналог в България лекарство за пациенти с лупус и ревматоиден артрит липсва в аптеките у нас от края на миналата година. За това сигнализираха пред "Хоризонт" от Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в..
Животоподдържащо и без аналог в България лекарство за пациенти с лупус и ревматоиден артрит липсва в аптеките у нас от края на миналата година. За това сигнализираха пред "Хоризонт" от Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в..
Втора международна школа по редки заболявания се провежда в Експертния център по наследствени нервни и метаболитни заболявания в Александровска болница. Нашите експерти ще обучават лекари от Централна и Източна Европа, защото България има огромен..
Болница „Пирогов“ получи дарение линейка от Малтийския орден в България, а директорът на спешната болница проф. Асен Балтов и Иван Ганчев - Велик Приор на Велик Приорат България на Орден на Св. Йоан от Йерусалим, Рицари на Малта: „Тази линейка е..
Екипите на "Спешна помощ" успяват да превозват за все по-кратко време пациенти с инсулт, което спомага за лечението им с един от най-съвременните методи - тромболиза. Това каза за "Хоризонт" доц. Росен Калпачки, началник на Неврологичната клиника в..
Демонополизация на Здравната каса и възможност за създаване на частни здравни фондове. Това е залегнало в предложената от здравния министър Кирил Ананиев промяна в здравноосигурителния модел. За да могат да работят като здравни фондове, частните..
Процедурата за получаване на лекарства на деца с онкохематологични заболявания ще бъде максимално облекчена, съобщи зам.-министърът на здравеопазването Жени Начева по време на протест днес на родители на деца със заболяванията пред Министерство на..
Сдружението "Деца с онкохематологични заболявания " са постигнали съгласие с Министерство на здравеопазването, Здравната каса и болнични директори, до месец да се изготвят нормативни промени, които да намалят срока за получаване на решение от Комисията..
От Сдружението на децата с онкохематологични заболявания настояват да се улесни процедурата, по която се получава разрешение за финансиране на лекарства, неразрешени за употреба у нас от Комисията за лечение на деца към Здравната каса. Искането се..
Сдружението на децата с онкохематологични заболявания настоява за улесняване на процедурата за получаване на разрешение за финансиране на лекарства, които не са разрешени за употреба у нас. Искането ще бъде отправено на среща в Министерството..
Електронна поща:
reporter@bnr.bgАдрес:
София, ПК 1040,
