Инициативата за създаване на Центърa за подкрепа на семейства с редки диагнози е на Българска Хънтингтън Асоциация , която координира програми за психо-социална подкрепа и предоставя консултации с психолози, социални работници и рехабилитация за..
Номерът на Националната телефонна линия за редки болести вече е 0800 300 97, като неговата промяна направи връзката с телефона напълно безплатна и достъпна за нуждаещите се, съобщава БГНЕС. Националната..
Българска Хънтингтън Асоциация e сред една от четирите отличени измежду 36 проекта на неправителствени организации в Дарителска програма - „ Заедно за здраве“ . Програмата оценява и награждава инициативи в здравеопазването , които..
От 7 до 10 юли Бургас е домакин на поредица от събития за хора, засегнати от редки заболявания, организиран от Българска Хънтингтън Асоциация /БХА/. Събитието е достъпно за хора с различни видове редки неврологични заболявания, които търсят да научат..
Семейства, чиито близки са засегнати от болестта на Хънтингтън, в продължение на седмица бяха в Бургас. Те споделиха своя опит и проблемите, с които се сблъскват ежедневно. Заболяването е рядко невродегенеративно и се предава по генетичен път. То е..
Обновяване на списъка на редки заболявания искат от Сдружение "Българска Хънтингтън Асоциация". Тази година организацията стартира реализирането на проект „Овластяване на хора с редки болести” се цел да направи по-видими проблемите на хората с такива..
