Eмисия новини
Размер на шрифта
Българско национално радио © 2025 Всички права са запазени

Изкуство в стил "Бидермайер" показват в музея "Леополд" във Виена

Снимка: www.leopoldmuseum.org

190 творби на 70 художници от Виена, Прага, Будапеща, Любляна, Милано и Венеция представя музеят "Леополд" в австрийската столица. В експозицията са включени картини, произведения на изкуството от стъкло и порцелан, мебели, дрехи и предмети от бита в стил "Бидермайер", принадлежали на известни представители на буржоазията в началото на XIX век.

В изложбата посетителите ще видят картини на виенските майстори Фердинанд Георг Валдмюлер и Фридрих фон Амерлинг, както и произведения на изявени художници от различни части на Австро-Унгарската империя: унгареца Миклош Барабаш, Антонин Махек от Чехия, венецианеца Франческо Айец и Джузепе Томинц, творил в Триест. "Голяма част от произведенията са собственост на музея "Леополд", допълнени с около 60 експоната от известни европейски музеи и частни колекции. Ние показваме възхода на една ера, когато по тези земи започват да се строят фабрики, различни институти, театри и училища", каза Йохан Крефтнер, куратор на експозицията.

По думите му, въпреки че стилът Бидермайер не е толкова масов и е популярен най-вече сред по-заможните семейства, организаторите се надяват на голям брой посетители, които да се запознаят отблизо с изкуството от началото на XIX век.

Творците от този период реагират срещу романтизма и рококо стила, като създават произведения, по-реалистични и близки до действителността. Характерно за тях е, че изобразяват собственото си време, без да го идеализират.

Изложбата ще продължи до 27 юли.


По публикацията работи: Зоя Димитрова


Последвайте ни и в Google News Showcase, за да научите най-важното от деня!  
Акцентите от деня са и в нашата Фейсбук страница. Последвайте ни. За да проследявате всичко най-важно в сферата на културата, присъединете се към групата БНР Култура.
ВИЖТЕ ОЩЕ

Юбилейно издание на "Народен събор Пловдив" събира над 4500 участници

Днес се открива десетото издание на "Народен събор Пловдив". То ще продължи до неделя. Над 4500 изпълнители от цялата страна се включват в юбилейното издание на събора . Съборът се провежда в парк "Лаута" в града под тепетата. Събитието се организира с подкрепата на Община Пловдив и район "Тракия" и е част от Културния календар на града...

публикувано на 16.05.25 в 16:17

Литературният фестивал в Дъблин стартира с богата международна програма

В Дъблин започна Международният литературен фестивал — едно от водещите културни събития в света на литературата. Програмата включва участието на десетки международни гости и събития, насочени както към възрастни, така и към деца. От 16 до 25 май Мериън Скуеър Парк се превръща в сцена на Международния литературен фестивал в Дъблин . Той ще посрещне..

публикувано на 16.05.25 в 14:35

Сицилия разцъфва: Бароковият фестивал "Инфиората" започна в Ното

В град Ното, разположен на остров Сицилия, днес следобед започва 46-то издание на бароковия фестивал "Инфиората" . Основните улици в града ще бъдат покрити с килими от цветя, подредени в различни фигури. Мотото на събитието тази година гласи "Мирът се превръща в изкуство" . Според организаторите и аранжорите изкуството създава мир, който обединява..

публикувано на 16.05.25 в 14:30

Le Monde: Френската министърка на културата се конфронтира със средите, които трябва да защитава

Френската министърка на културата Рашида Дати предизвиква бурни реакции в културните среди с поведението и изказванията си – това коментира Мишел Герен, главен редактор на вестник Le Monde, в днешната си колонка. Той описва Дати като " артистка на провокацията ", която сякаш търси конфронтация с творческите среди, които всъщност трябва да защитава...

публикувано на 16.05.25 в 14:10

Бебе в САЩ получи първата персонализирана генотерапия

Бебе с рядко заболяване в Съединените щати стана първият човек в света, получил персонализирано лечение с помощта на революционната технология CRISPR (произнася се "криспър"), предаде RTVE. Тя позволява на учените да променят ДНК с изключителна точност. Момченцето страда от изключително рядко и животозастрашаващо генетично заболяване – тежък..

публикувано на 16.05.25 в 14:05