Стара Загора отбеляза Международния ден на хората с редки болести

Снимка: Радио Стара Загора

Репортаж на Николета Петрова

Update Required To play the media you will need to either update your browser to a recent version or update your Flash plugin.

Международният ден на хората с редки болести се отбелязва в последния ден от месец февруари. За 14-та поредна година в Стара Загора изразяват съпричастност към всички с редки заболявания, организирайки поредица от събития. В днешния ден по традиция те се състояха в градинката на „Пингвините“.

Молебен за здраве на всички хора с редки болести отслужиха в Катедралния храм „Свети Николай“ отец Живко и отец Димитър.

За да привлече общественото внимание към проблема миналата година, организаторите инсталираха пейка с послание. Тази година участниците в кампанията оставиха отпечатъци от ръцете си, с които изобразиха символа на хората с редки болести, който може да се види в градинката до „Пингвините“.

Председателят на Сдружението на Тарловите пациенти в България Моника Маринова призова за съпричастност към хората с редки заболявания през цялата година, а не само днес:

" Най-важното е емпатия. Когато видите човек с увреждания, помогнете ни, усмихнете ни се. Това не струва пари. Ние не искаме много, това което искаме от държавата е съвсем различно. Освен това в днешния ден в социалните мрежи има различни снимки на редките болести - споделете, призовете. ", каза Моника Маринова.

Множество разноцветни балони полетяха в небето като знак на съпричастност.

"Балоните са цветни, както са шарени и редките заболявания".

За поредна година Сдружение „Самаряни“ подкрепя инициативата. Освен чрез редица събития, те са решили да създадат преди няколко години група в социалните мрежи, в подкрепа на хора с редки болести и техните близки, разказа Мария Данева от сдружението.

"Виждаме как набира популярност. Търсят ни, свързват се с нас. В България има 400 000 хора с редки болести, някои от които единични. Подкрепата, която оказваме се надявам да им помага, както и на техните семейства. Много е стресиращо за родителите, които чуват диагнозата на децата си. Ние лобираме за начина, по който тя да се съобщава. За всяко дете е добре да живее в семейна среда, а съобщаването на такова страшно нещо, понякога предизвиква страх. Освен това организираме кръводарителски акции в подкрепа на болните от Таласемия. Опитваме се да оказваме психосоциална подкрепа и да откликваме на нуждаещите се", каза Данева.