Силвия Гордеева: Искаме пълно финансиране на корсетите за деца със сколиоза

В ефира на предаването Lege Artis, Силвия Гордеева – управител и съучредител на фондация "Живот със сколиоза", повдигна важен въпрос, свързан с липсата на цялостно финансиране от страна на Националната здравноосигурителна каса (НЗОК) за ортопедични корсети, използвани при лечение на сколиоза.

Гордеева сподели, че фондацията е отправила официално запитване до НЗОК относно възможността касата да поеме разходите за тези корсети. Отговорът, който са получили, гласи, че корсетите никога не са били включени в списъка на изделията, финансирани от касата. Това обаче поражда съмнения, тъй като една от фирмите, която произвежда такива ортопедични изделия, е получавала частично финансиране в размер на 700 лева. 

Фондацията настоява за пълно, а не частично финансиране. До момента, от общата стойност на корсетите, която достига около 1600 лева, са били покривани едва 700 лева – разход, който продължава да бъде непосилен за много семейства.

Друг аспект, който Гордеева подчерта, е недооценяването на проблема от страна на институциите. НЗОК твърди, че засегнатите деца са твърде малко, за да се обърне внимание на нуждите им. В действителност обаче, по думите ѝ, около 3 на 100 деца страдат от сколиоза, а при възрастното население този процент варира между 5 и 10% в световен мащаб. Това превръща заболяването в общественозначим проблем, който не може да бъде пренебрегван.

Гордеева обясни и медицинската необходимост от използването на корсет – той се предписва, когато деформацията на гръбначния стълб премине 20 градуса, което е втората фаза на сколиозата. При по-сериозни случаи, над 40 градуса, се прибягва до хирургична намеса, което прави навременната и адекватна ортопедична подкрепа от съществено значение за избягване на операция.

Слушайте!