Здравната комисия в парламента прие на първо четене единодушно и без дебати законопроекта за допълнение на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина. Това ще даде възможност за лечението с публични средства на деца с онкологични и редки..
От 7 до 10 юли Бургас е домакин на поредица от събития за хора, засегнати от редки заболявания, организиран от Българска Хънтингтън Асоциация /БХА/. Събитието е достъпно за хора с различни видове редки неврологични заболявания, които търсят да научат..
В онлайн връзка младежи от Пазарджик поискаха от депутатите да инициират законодателни промени за лечението на българите с редки заболявания, които са навършили 18 години. Поводът e тяхната съученичка Росица Малинова, която страда от..
Една група лекарства трябва да продължи да бъде изключена от режима на обществените поръчки и след законодателните промени, предложени от здравния министър Кирил Ананиев. Позицията е на д-р Даниела Дариткова, председател на парламентарната здравна..
"В списъка, който е публикуван на сайта на Националния център за опазване на общественото здраве и анализи, фигурират над 60 редки заболявания. По информация на Националния алианс на хората с редки болести - този списък е нараснал до 73 заболявания"...
От Министерство на здравеопазването заявиха пред "Хоризонт", че няма нормативни пречки Здравната каса да плати животоспасяващата диетична храна на 20-годишната Кристина Петрова от Добрич. Момичето е с рядко заболяване и не може да живее без специфичната..
Животоподдържащо и без аналог в България лекарство за пациенти с лупус и ревматоиден артрит липсва в аптеките у нас от края на миналата година. За това сигнализираха пред "Хоризонт" от Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в..
Животоподдържащо и без аналог в България лекарство за пациенти с лупус и ревматоиден артрит липсва в аптеките у нас от края на миналата година. За това сигнализираха пред "Хоризонт" от Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в..
Втора международна школа по редки заболявания се провежда в Експертния център по наследствени нервни и метаболитни заболявания в Александровска болница. Нашите експерти ще обучават лекари от Централна и Източна Европа, защото България има огромен..
Спиналната мускулна атрофия (СМА) вече е в списъка на редките заболявания, съобщава БГНЕС. Това стана факт със заповед на министъра на здравеопазването Кирил Ананиев от 10.01.2019 г. Министерството е изпратило писмо до Националната здравноосигурителна..
