За трета година "Българската Коледа" помага на 8-годишния Борис, който страда от рядко генетично заболяване . Борис е лъчезарно и усмихнато дете, но заболяването му се отразява на растежа и развитието му, обясни неговата майка Наталия..
Терапията на 6-годишната София Маркова от Пловдив вече трета година се подпомага от "Българската Kоледа". Момиченцето се бори с генетично заболяване, страда от Нунан синдром. Прегледите и изследванията, които да установят диагнозата на София,..
Във Великобритания 19-месечно момиченце е излекувано успешно от много рядко фатално генетично заболяване с най-скъпото лекарство в света. Теди Шоу стана първият човек във Великобритания, получил лекарството Libmeldy , което коригира основен..
Десетгодишната Михаела Везиева от Ловеч страда от рядко генетично заболяване. На детето ежедневно се прилага растежен хормон - генотропин, който е много скъп и не се осигурява от Здравната каса. Затова семейството се обръща към "Българската Коледа"...
Единайсетгодишният Илия Димитров от Благоевград има генетично заболяване , познато като синдром на Cornelia de Lange, към което медиците добавят още една диагноза - дефицит на растежа. С двете заболявания детето не може да получи..
Сдружение „Фенилкетонурия България“ изпрати писмо до институциите относно доплащането на лечебните храни за децата с рядкото генетично заболяване. От Националната здравноосигурителна каса са отговорили, че след провеждане на последния..
„Необходима е дългосрочна стратегия по отношение на хората с редки заболявания“. Това подчерта в предаването „Преди всички“ Мария Петрова, специалист по медицинско право. Коментарът ѝ е по повод случая с 20-годишната Кристияна Петрова от..
