Държавата ще заплаща лекарства и медицински храни за хора с редки заболявания над 18 години, но ако са започнали това лечение преди навършване на пълнолетие. Разходът ще се поема до приключване на терапията. Това предвиждат поправки в Закона за..
Един от големите проблеми при редките заболявания е това, че те се откриват трудно, процесът на поставяне на диагноза отнема много време , симптомите често не са характерни, приличат на други заболявания и се променят във времето. Това обясни пред..
Специализирана болница за активно лечение (СБАЛ) по детски болести "Проф. Иван Митев" представи инициативата си за седмица на редките заболявания. Това е единственото лечебно заведение в цялата страна, което лекува малки пациенти с подобни диагнози...
На 29 февруари се отбелязва Международният ден за борба с редките болести . Датата, която съществува веднъж на всеки четири години, е и може би най-важната в живота на пациентите с редки диагнози. Владимир Томов е човек, който защитава правата на..
Информационна среща на хората с редки заболявания ще се проведе в Бургас от 10 и 30 ч в сградата на Областна администрация. Тя се организира от Българската Хънтингтън Асоциация, която е пионер в предоставянето на социални услуги за хора с редки болести...
Представители на пациентски организации настояват за нова национална програма за генетична профилактика, скрининг и диагностика на редките заболявания, както и подпомагане дейността на експертните центрове за редки болести. В последния ден на..
С поредица от събития Бургас се включва в отбелязването на днешния Световен ден в подкрепа към хората с редки болести. Той се провежда за 16 – та поредна година и главната цел на инициативата е да се повиши осведомеността сред обществото и да помогне..
Националната пациентска организация предлага наблюдение за по-голям брой редки заболявания при новородените. "Колкото по-рано се постави диагноза, толкова по-голямо е след това качеството на живот, обясни пред Българското национално радио..
Поход в подкрепа на хората с редки болести в името на интеграцията им в обществото и на пазара на труда ще се проведе от 11 часа днес в София, Варна и Плевен. С него ще бъде сложено начало на кампанията „Редките са част от нас“ за отбелязване на..
За пациентите с тарлови кисти изминалата година се оказва изключително важна, след като министърът на здравеопазването подписа на 4 ноември 2022 г. заповед, на базата на решението на Комисията по редки болести, заболяването да се включи в Наредба..
