Информационна среща на хората с редки заболявания ще се проведе в Бургас от 10 и 30 ч в сградата на Областна администрация. Тя се организира от Българската Хънтингтън Асоциация, която е пионер в предоставянето на социални услуги за хора с редки болести...
Представители на пациентски организации настояват за нова национална програма за генетична профилактика, скрининг и диагностика на редките заболявания, както и подпомагане дейността на експертните центрове за редки болести. В последния ден на..
С поредица от събития Бургас се включва в отбелязването на днешния Световен ден в подкрепа към хората с редки болести. Той се провежда за 16 – та поредна година и главната цел на инициативата е да се повиши осведомеността сред обществото и да помогне..
Националната пациентска организация предлага наблюдение за по-голям брой редки заболявания при новородените. "Колкото по-рано се постави диагноза, толкова по-голямо е след това качеството на живот, обясни пред Българското национално радио..
Поход в подкрепа на хората с редки болести в името на интеграцията им в обществото и на пазара на труда ще се проведе от 11 часа днес в София, Варна и Плевен. С него ще бъде сложено начало на кампанията „Редките са част от нас“ за отбелязване на..
За пациентите с тарлови кисти изминалата година се оказва изключително важна, след като министърът на здравеопазването подписа на 4 ноември 2022 г. заповед, на базата на решението на Комисията по редки болести, заболяването да се включи в Наредба..
Здравната комисия в парламента прие на първо четене единодушно и без дебати законопроекта за допълнение на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина. Това ще даде възможност за лечението с публични средства на деца с онкологични и редки..
От 7 до 10 юли Бургас е домакин на поредица от събития за хора, засегнати от редки заболявания, организиран от Българска Хънтингтън Асоциация /БХА/. Събитието е достъпно за хора с различни видове редки неврологични заболявания, които търсят да научат..
В онлайн връзка младежи от Пазарджик поискаха от депутатите да инициират законодателни промени за лечението на българите с редки заболявания, които са навършили 18 години. Поводът e тяхната съученичка Росица Малинова, която страда от..
Една група лекарства трябва да продължи да бъде изключена от режима на обществените поръчки и след законодателните промени, предложени от здравния министър Кирил Ананиев. Позицията е на д-р Даниела Дариткова, председател на парламентарната здравна..
