Моника, майка на Калоян: Искам децата със специални потребности да бъдат приети в обществото

В подкрепа на групата ние създадохме рубрика Радиомагазинче „Надежда“. В нея всяка седмица ви срещаме с една от тези майки, за да чуем историята й и да ви представим това, което изработва.

Поредната ни среща е с Моника Симеонова от София. Тя е майка на три момчета. Второто, което е на 3 годинки е е със синдром на Прадер Вили, заболяване малко познато в България. Около 40 са децата и младежите с това нарушение на 15 хромозома.

"Диагнозата Калоян получи, когато беше на 8 месеца, след изследване в лаборатория в Италия. В началото от главата на долу той беше неподвижен, направихме всичко възможно с рехабилитация, за да укрепим мускулния му тонус. Изисква се специална и много строга диета, овладяване на глада, поставяне на хормон на растежа ежедневно!

Калоян сега е подвижен и посещава специализирана детска градина, където напредъка му също е много голям. Моята цел е да го направя колкото е възможно повече самостоятелен, за да може когато един ден мен ме няма, той да умее да се справя в ежедневието!“, разказва майката на детето.

Моника заедно с партньора си имат малък бизнес - рекламна агенция. Правят визитни картички, флаери, календари,тениски с щампи, чаши с печат, самозалепващи стикери и етикети, менюта и ценоразписи, брандиране на магазини, офиси, витрини и коли и др. В групата „Купи подарък на дете с увреждане“ тя попада случайно, добавя я нейна приятелка:

„Благодарна съм, че тази група съществува. Разбрах, че не съм сама! Майките на деца със специални потребности получиха възможност да покажат, какво изработват, а и да го продават. Освен това ние се подкрепяме и знаем, че някъде има някой, който също като нас се бори за оцеляването на детето си и да направи живота му по – добър!“

Моника е категорична, че децата с увреждания трябва да бъдат приети от обществото. Те не искат да бъдат съжалявани, а да се разбере, че не са заразни, не са невидими и са като всички останали малчугани!