Размер на шрифта
Българско национално радио © 2024 Всички права са запазени

Михаела от Ловеч приема хормон на растежа и мечтае да стане лекар, за да помага на децата

Развитието на детето се поддържа с медикаменти и допълнителни храни

| Репортаж

11-годишната Михаела Везиева от Ловеч страда от рядко срещано генетично заболяване. Единственото лечение на детето е чрез хормон на растежа, който обаче не се  осигурява от Здравната каса. Семейството на Михаела е принудено да ѝ осигурява  скъпоструващия хормон на растежа чрез благотворителната кампания "Българската Коледа" и кандидатства за финансиране за шеста поредна година. 

Заболяването е диагностицирано през 2014 г. Детето е с нарушение на обменните процеси, разказва бащата – Калин Везиев.

"То няма лечение. Фактически, всичко, което правим, е за поддържане на нормалното състояние на детето, растежа и неговото развитие. Поддържа се с редица медикаменти и допълнителни храни. Медикаменти получаваме по Здравна каса, различни хранителни добавки."

Хормонът на растежа е изписан на Михаела през 2017 г. Идеята на лекуващите специалисти е той да се приема до края на пубертета. Няма да се приема постоянно, още няколко години, уточнява бащата.

Използват 18 флакона годишно, общо на стойност около 6 хиляди лева, "което си е бреме и тежест за всяко семейство в днешно време", продължава Калин Везиев.

Михаела е четвъртокласничка. Класната ѝ ръководителка Магдалена Пенева споделя, че в началото е била неспокойна и потисната, но благодарение на помощта и дружелюбната среда момичето се е адаптирало и вече работи много добре, макар не по всички предмети да успява да догони резултатите на съучениците си.

"Не можеше да се облече, не можеше да отиде до сервизното помещение, но успяхме да преодолеем всички тези негативи. Напредъкът е доста голям. Детето чете много добре", отбелязва Пенева.

Като порасне, Михаела мечтае да стане лекар и да лекува децата.

Каузата на "Българската Коледа" е благородна, изразява благодарността си бащата на Михаела:

"Много сме щастливи, че има такива хора в България."

Снимка: Личен архив на семейството


По публикацията работи: Яна Боянова

БНР подкасти:



Последвайте ни и в Google News Showcase, за да научите най-важното от деня!
Новините на Програма „Хоризонт“ - вече и в Instagram. Акцентите от деня са в нашата Фейсбук страница. За да проследявате всичко най-важно, присъединете се към групите за новини – БНР Новини, БНР Култура, БНР Спорт, БНР Здраве, БНР Бизнес и финанси.
ВИЖТЕ ОЩЕ

Поредна година "Българската Коледа" дарява апаратура на МБАЛ - Добрич

Най- голямото здравно заведение в област Добрич получи поредно дарение от благотворителната инициатива "Българската Коледа" , която се провежда за 22-ра поредна година. Кампанията на президента има за цел да насърчава дарителството и да помага в диагностиката, лечението и рехабилитацията на деца.  Многопрофилната  болница за активно лечение..

публикувано на 25.12.24 в 14:23
Дори когато си играят вкъщи, целта на майката на Виктор е той да научи нещо, защото битката за това момчето да се чувства по-добре и да научава нещо ново и полезно за него продължава всеки ден.

"Българската Коледа" е активен помощник в битката на Виктор да се чувства по-добре

Виктор Орлин Вълчев е едно от децата на "Българската Коледа" . Той е диагностициран с вид детска церебрална парализа.  В началото на януари Виктор ще стане на 19 години. Диагностицират го, когато е 10-месечно бебе:  " При него няма връзка между двете полукълба на мозъка. В следствие на това има вътрешна хидроцефалия, спина бифида..

публикувано на 25.12.24 в 11:05
(снимката е илюстративна)

"Българската Коледа" финансира процедурите на Майкъл от Стара Загора

5-годишният Майкъл Занов от Стара Загора e с диагноза "детски аутизъм ". Тя е поставена, когато момчето е почти на 2 години. От тогава започва новото ежедневие за него и семейството му.  Майкъл е второ дете за Анна и Бисер Занови . Батко му е на 15 години, разказва Анна и споделя, че и двете ѝ бременности са определени като рискови..

публикувано на 24.12.24 в 17:51
Михаил е жизнерадостно дете. Интересува се от всичко, свързано с техниката и науката. Иска да стане учен. Обича да конструира, да сглобява и да чете.

"Българската Коледа" подпомага лечението на 8-годишния Михаил. Резултатите са добри

Михаил Рангелов е едно от децата на "Българската Коледа" . Той е с диагноза нанизъм - свързана с нисък ръст . Детето се нуждае всекидневно от поставянето на хормон, който подпомага растежа. Михаил е на 8 години и вече е във 2. клас . "От 7-годишна възраст е диагностициран с нанизъм, което представлява изоставане в растежа по..

публикувано на 24.12.24 в 14:42
За Новата година майката на Виктор пожелава за семейството да бъдат много здрави, повече спокойни и най-вече - щастливи.

Виктор от Варна се нуждае от хормон на растежа. Всеки ден го получава с помощ от "Българската Коледа"

Виктор Драганов е от Варна. Той е на 7 години, а от 6 години е подпомаган от инициативата "Българската Коледа ". Момчето е със синдром на вродените аномалии, свързани с нисък ръст.  Майката Венета Михайлова не крие вълнението си, защото според нея думите не стигат, за да се изрази благодарността към авторите на "Българската Коледа " и към..

публикувано на 24.12.24 в 10:59

"Българската Коледа" влиза в МБАЛ - Сливен преди 16 години. И така до днес

Всичко в този разказ започва преди 16 години. Тогава инициативата "Българската Коледа" за първи път прави дарение от медицинска апаратура на МБАЛ "Д-р Иван Селимински" - Сливен .  Дарението е за отделението по неонатология, където се случва чудото на живота и борбата за спасяването му. Това е единственото отделение на териториите на Сливенска..

публикувано на 23.12.24 в 15:48
9-годишният Хакан има отклонения от аутистичния спектър и е много хиперактивен, постоянно се нуждае от грижи и терапии. Преди година му е направена терапия със стволови клетки, която му е подействала положително. В сърцето на майка му Емине той е най-прекрасното и малко различно момченце.

С помощта на близките и на "Българската Коледа" Хакан прави своите крачки напред и нагоре

Хакан Гюнер е едно от децата на "Българската Коледа" . Преди няколко години семейството му се премества от Омуртаг в Шумен, за да може той да посещава специализирани центрове и с него да работят добри специалисти.  9-годишното момче има отклонения от аутистичния спектър, разказа майка му Емине Байрамалиева. В нейното сърце Хакан е най-прекрасното..

публикувано на 23.12.24 в 12:28