Липсата на кръводарители - основният проблем на пациентите с таласемия у нас

Детският хематолог от болница ИСУЛ доц. Атанас Банчев препоръчва изследване на пълна кръвна картина в детска възраст, за да може да се открият пациенти, които са рискови за носителство на генната мутация за заболяването таласемия. Днес е Световният ден на таласемията.

Таласемията е рядко наследствено заболяване на кръвта. Смята се, че около 170 хиляди българи са носители на генната мутация за него. Ако и двамата родители са носители, има 25 процента риск детето да бъде с тежката форма на болестта, което означава нужда от ежемесечно кръвопреливане и поддържащо лечение през целия живот. За да се открият потенциалните носители у нас, доц. Банчев предлага да се въведе кръвно изследване след навършване на 2-годишна възраст на детето.

"Те да бъдат насочвани към детски хематолог, който да установява всъщност носител ли си или не на таласемия. И така ще знаеш един ден, когато откриеш партньора си дали трябва да го попиташ "Добре, аз ако съм носител, ти носител ли си или не си?", или обратната ситуация", коментира доц. Банчев.

• Около 170 хиляди българи са носители на генна мутация за таласемия

Основен проблем за пациентите с таласемия у нас е недостигът на редовни кръводарители. Около 100 са децата с това заболяване, като за много от тях се налага да отлагат с по няколко дни определеното по график кръвопреливане.