Петър Йорданов e едно от децата на благотворителната инициатива "Българската Коледа". Той е на 12 години, но е с нисък ръст заради синдром на вродените аномалии.
Петър е роден с ниско тегло – под 2 кг, но не преждевременно, а само две седмици преди термина. Когато е на 10 месеца, е диагностициран със синдром на Di George – рядко заболяване, причинено от отпадането на 22-рата хромозома.
Едва преди година и половина е установено, че има и недостиг на растежен хормон, разказва майката на Петър Петя Тодорова, която отглежда него и брат му сама, защото баща им е починал:
"Проблеми се виждаха, откакто се роди. Виждаше се, че е по-различен. Заблуждавах се, че това ще се промени, че ще израсне. Понякога е трудно човек да види истината. Когато стана на 11 години, разликата в ръста между него и съучениците му беше фрапираща. Той изглеждаше като 7-годишно дете. Заведох го на ендокринолог. Беше насочен към Педиатрията. Там проведоха доста изследвания, за да установят причината. Тогава му беше предписано лечение с генотропин, което е доста скъпо в България. Една инжекция в аптеката е малко под 200 лева. Поставя се всяка вечер. Една инжекция стига за около пет дни. Лечението му ще продължи, докато влезе в пубертета, поне още 2 или 3 години. НЗОК не покрива лекарството. Бяхме насочени към "Българската Коледа" като възможност за покриване на финансирането. Петър беше одобрен преди година и половина и досега лечението се покрива от кампанията 100%".
След поставянето на диагнозата синдром на Di George и до навършването на 11 години никой, дори педиатърът на Петър, не обръща внимание на майка му, че ниският му ръст е необичаен и трябва да се предприеме лечение. Но след терапията с генотропин ефект има. За една година Петър е пораснал с 10 сантиметра:
"За него е огромен напредък. Предходните години растеше с по 2-3 сантиметра. Лекарите не правят прогнози, но ако продължи да върви така, със сигурност ще стигне нормален ръст. Това е основният проблем на Петър, психическото и емоционалното му развитие е като за възрастта му. В училище се справя чудесно, съвсем наравно с връстниците си".
Освен театрални уроци Петър, който вече е в 5. клас, учи усилено английски език и ходи на тренировки по хандбал.
7-годишният Божидар Цветков от Хасково е с невросензорна загуба на слуха . За трета година семейството получава средства от "Българската Коледа", които използва за рехабилитация на детето. Момченцето има напредък в развитието си и е първокласник в масово училище , а след часовете посещава специалисти. Божидар е дълго чакано дете -..
Димитър е нормално 15 - годишно дете, което мечтае да стане графичен дизайнер . За да сбъдне мечтата си, обаче, той преминава през сериозни житейски изпитания. Митко е роден с наследствено заболяване - мускулна дистрофия . Заболяването е нелечимо и за да води нормален живот, той е на непрекъсната терапия. Мускулната дистрофия..
7-годишният Мартин от Русе се нуждае от сериозна рехабилитация и работа със специалисти, за да стане самостоятелен . Детето е с генерализирано разстройство в развитието - неуточнено. Мартин е роден на 29 март 2017 г. - в края на шестия месец от бременността на майка си и с тегло едва 850 г . Според медицинските стандарти това е екстремно..
Когато откриеш, че детето ти има сериозен проблем, не знаеш как да продължиш живота си. Дарителската кампания "Българската Коледа" дава надежда на родителите и шанс за техните деца . Много е трудно да си родител, а да си родител на дете със специални потребности е още по-трудна задача. " И на мен ми се случват от време на време такива..
" Българската Коледа" от години подпомага семейството на едно дете от Сливен, което се ражда с много рядко генетично заболяване . То е толкова рядко, че се случва на 1 от 5 до 10 хиляди раждания. Детето се казва Анна Белова и е под постоянна грижа на семейството, което се бори да му осигури рехабилитатори, логопеди и психолози, защото за..
Виктор е почти на 19 години и страда от няколко заболявания , сред които ДЦП. Елена е на 6 години и е аутист . Те са брат и сестра. Майката Емануела Георгиева сподели, че Виктор има пълна агенезия на корпус калозум , което означава, че няма връзка между двете мозъчни полукълба: "Поради това има много голямо умствено забавяне...
Само за една година недоносените бебета, родени в областната болница в Благоевград, са се увеличили с 12% . Тази тенденция е трайна, споделят лекарите, които спасяват живота им. Освен добър и професионален екип, какъвто за щастие има в отделението, медиците имат нужда и от модерна апаратура . Недоносените близначета Славина и..
Продължението на BETL е PowerPal , заяви пред БНР журналистът от в. "Сега" Юлиана Бончева. 28 000 българи са измамени от BETL? Първите 5..
Тригодишният Кубрат Биволарски от Пазарджик е с диагноза детска церебрална парализа и отскоро може да ходи . Още от раждането детето е подложено на..
Димитър е нормално 15 - годишно дете, което мечтае да стане графичен дизайнер . За да сбъдне мечтата си, обаче, той преминава през сериозни..
Ясно
Облачно
Разкъсана облачност