Димитър е нормално 15-годишно дете, което мечтае да стане графичен дизайнер. За да сбъдне мечтата си, обаче, той преминава през сериозни житейски изпитания.
Митко е роден с наследствено заболяване - мускулна дистрофия. Заболяването е нелечимо и за да води нормален живот, той е на непрекъсната терапия.
Мускулната дистрофия е малко познато у нас заболяване, но децата, които се раждат с него, въпреки че няма точни данни, стават все повече.
Какво представлява мускулната дистрофия? То е заболяване, при което организмът не произвежда мускул. Това пък води до двигателна, дихателна и сърдечна недостатъчност.
Над 200 са вече децата в страната, диагностицирани с това заболяване, а как родителите на Митко разбират, че той има проблем, разказва майка му Татяна Петрова:
"На три години и половина счупи бедрена кост и трябваше да му бъде поставен имплант. Но направи реакция по време на операцията. Анестезиологът е успял да го закрепи и само са го гипсирали. Казаха ни, че има проблем. Започнахме обикаляне по доктори. Мога да кажа, че късметът беше, че бързо го диагностицираха. Направи се генетичният тест и разбрахме, че има мускулна дистрофия. Това промени коренно живота ни. Това е диагноза, за която досега не бях чувала. Разбрахме, че няма лечение, а поддържаща терапия, която да закрепи това, което има към момента. Лутане, чудене. Много избори трябваше да направим в този период. Установихме, че за да има шанс да продължи, той трябва да е на крака, а за да е на крака, трябва да пие кортикостероиди. Правиш избор – дали да остане по-нисък, по-дребен, по-различен от останалите, или да си върви нормален на ръст, но на 15 години да е инвалид".
От 4 години Митко приема лекарство по експериментална програма, което го държи на крака и му позволява да води нормален живот.
С какво помага здравната ни система?
"Това, което приемаше досега, не може да се изписва по Здравна каса, защото е кортикостероид. Експерименталното също не минава по българска здравна каса. В момента всяка седмица сме в Александровска болница за вливане на лекарство. На собствени разноски е това".
За трета поредна година семейството кандидатства за помощ от "Българската Коледа". Тя е свързана със закупуването на хормон на растежа. Сумата на месец е над 1200 лева и е непосилна за родителите на Митко:
"Лечението на детето с хормона на растежа го финансира "Българската Коледа". За една година е пораснал с 10 см, като се има предвид, че за две той беше пораснал с 1 см".
Какво е за семействата, които трябва да се борят за живота на своите деца, кампанията "Българската Коледа" и как тя осъществява мечтите им:
"Това е шанс за оцеляване".
" Българската Коледа" помага на 5-годишната Калина от Видин да чува и развива говорните си умения . Детето се ражда с пълна глухота. Поставен му е кохлеарен имплант и е насочено за ежеседмична рехабилитация. Малкото момиче става част от благотворителната инициатива преди 3 години. От тогава ежегодно получава половината от средствата,..
14-годишната Рая страда от детска церебрална парализа. Тя е едно прекрасно, мило и усмихнато момиче. Но има нужда от нашата помощ и съпричастност. Децата, страдащи от ДЦП, са един свят, за който ние знаем, че съществува, чували сме, че е изпълнен с трудности и борба за оцеляване, но дори и за миг не можем да се пренесем в него, а може само..
Два апарата от "Българската Коледа" използват ежедневно в Клиниката по педиатрия към Университетската болница "Д-р Георги Странски" в Плевен . Чрез дарените апарати се подобрява чувствително диагностиката на различни заболявания. Хиляди са децата, които получават медицинска помощ в плевенската клиника, затова без тези апарати е немислимо..
" Българската Коледа" помага на отделението по неонатология на столичната болница "Майчин дом" . Тази година от инициативата отделението е получило два нови монитора от висок клас. С тях ще се проследява цялостното състояние на бебето. От "Българската Коледа" до този момент болницата е получила апаратура за поддържане на дишането,..
Толга Рафет от село Батишница, Русенска област, е едно от децата, които кампанията "Българската Коледа" подпомага вече три години. Детето се нуждае от хормон на растежа и прилагането му има положителен ефект. Нейхан Рафет и сина му Толга застават до касата на вратата, където са отбелязали с чертичка началото на терапията на детето с..
Най- голямото здравно заведение в област Добрич получи поредно дарение от благотворителната инициатива "Българската Коледа" , която се провежда за 22-ра поредна година. Кампанията на президента има за цел да насърчава дарителството и да помага в диагностиката, лечението и рехабилитацията на деца. Многопрофилната болница за активно лечение..
Виктор Орлин Вълчев е едно от децата на "Българската Коледа" . Той е диагностициран с вид детска церебрална парализа. В началото на януари Виктор ще стане на 19 години. Диагностицират го, когато е 10-месечно бебе: " При него няма връзка между двете полукълба на мозъка. В следствие на това има вътрешна хидроцефалия, спина бифида..
Съдебната система се променя през политиката. Политиката обаче не може да оправи съдебната система, тъй като съдебната система не може да дисциплинира..
Към държавността в днешната Република Северна Македония има исторически две трасета . Едното е българско – заличавано, ограничавано, обсебвано...
На 24 март, при възторжен прием от страна на публиката и музикалната критика, се състоя най-новата премиера във Виенската Щатсопер – "Йоланта" от Пьотр..
Дъжд / Сняг
Дъжд
Превалявания
Облачно