Димитър е нормално 15-годишно дете, което мечтае да стане графичен дизайнер. За да сбъдне мечтата си, обаче, той преминава през сериозни житейски изпитания.
Митко е роден с наследствено заболяване - мускулна дистрофия. Заболяването е нелечимо и за да води нормален живот, той е на непрекъсната терапия.
Мускулната дистрофия е малко познато у нас заболяване, но децата, които се раждат с него, въпреки че няма точни данни, стават все повече.
Какво представлява мускулната дистрофия? То е заболяване, при което организмът не произвежда мускул. Това пък води до двигателна, дихателна и сърдечна недостатъчност.
Над 200 са вече децата в страната, диагностицирани с това заболяване, а как родителите на Митко разбират, че той има проблем, разказва майка му Татяна Петрова:
"На три години и половина счупи бедрена кост и трябваше да му бъде поставен имплант. Но направи реакция по време на операцията. Анестезиологът е успял да го закрепи и само са го гипсирали. Казаха ни, че има проблем. Започнахме обикаляне по доктори. Мога да кажа, че късметът беше, че бързо го диагностицираха. Направи се генетичният тест и разбрахме, че има мускулна дистрофия. Това промени коренно живота ни. Това е диагноза, за която досега не бях чувала. Разбрахме, че няма лечение, а поддържаща терапия, която да закрепи това, което има към момента. Лутане, чудене. Много избори трябваше да направим в този период. Установихме, че за да има шанс да продължи, той трябва да е на крака, а за да е на крака, трябва да пие кортикостероиди. Правиш избор – дали да остане по-нисък, по-дребен, по-различен от останалите, или да си върви нормален на ръст, но на 15 години да е инвалид".
От 4 години Митко приема лекарство по експериментална програма, което го държи на крака и му позволява да води нормален живот.
С какво помага здравната ни система?
"Това, което приемаше досега, не може да се изписва по Здравна каса, защото е кортикостероид. Експерименталното също не минава по българска здравна каса. В момента всяка седмица сме в Александровска болница за вливане на лекарство. На собствени разноски е това".
За трета поредна година семейството кандидатства за помощ от "Българската Коледа". Тя е свързана със закупуването на хормон на растежа. Сумата на месец е над 1200 лева и е непосилна за родителите на Митко:
"Лечението на детето с хормона на растежа го финансира "Българската Коледа". За една година е пораснал с 10 см, като се има предвид, че за две той беше пораснал с 1 см".
Какво е за семействата, които трябва да се борят за живота на своите деца, кампанията "Българската Коледа" и как тя осъществява мечтите им:
"Това е шанс за оцеляване".
" Българската Коледа" помага на 5-годишната Калина от Видин да чува и развива говорните си умения . Детето се ражда с пълна глухота. Поставен му е кохлеарен имплант и е насочено за ежеседмична рехабилитация. Малкото момиче става част от благотворителната инициатива преди 3 години. От тогава ежегодно получава половината от средствата,..
14-годишната Рая страда от детска церебрална парализа. Тя е едно прекрасно, мило и усмихнато момиче. Но има нужда от нашата помощ и съпричастност. Децата, страдащи от ДЦП, са един свят, за който ние знаем, че съществува, чували сме, че е изпълнен с трудности и борба за оцеляване, но дори и за миг не можем да се пренесем в него, а може само..
Два апарата от "Българската Коледа" използват ежедневно в Клиниката по педиатрия към Университетската болница "Д-р Георги Странски" в Плевен . Чрез дарените апарати се подобрява чувствително диагностиката на различни заболявания. Хиляди са децата, които получават медицинска помощ в плевенската клиника, затова без тези апарати е немислимо..
" Българската Коледа" помага на отделението по неонатология на столичната болница "Майчин дом" . Тази година от инициативата отделението е получило два нови монитора от висок клас. С тях ще се проследява цялостното състояние на бебето. От "Българската Коледа" до този момент болницата е получила апаратура за поддържане на дишането,..
Толга Рафет от село Батишница, Русенска област, е едно от децата, които кампанията "Българската Коледа" подпомага вече три години. Детето се нуждае от хормон на растежа и прилагането му има положителен ефект. Нейхан Рафет и сина му Толга застават до касата на вратата, където са отбелязали с чертичка началото на терапията на детето с..
Най- голямото здравно заведение в област Добрич получи поредно дарение от благотворителната инициатива "Българската Коледа" , която се провежда за 22-ра поредна година. Кампанията на президента има за цел да насърчава дарителството и да помага в диагностиката, лечението и рехабилитацията на деца. Многопрофилната болница за активно лечение..
Виктор Орлин Вълчев е едно от децата на "Българската Коледа" . Той е диагностициран с вид детска церебрална парализа. В началото на януари Виктор ще стане на 19 години. Диагностицират го, когато е 10-месечно бебе: " При него няма връзка между двете полукълба на мозъка. В следствие на това има вътрешна хидроцефалия, спина бифида..
Ако Борисов направи това правителство, ще му се получи хитро. Това каза в интервю за БНР Първан Симеонов, социолог и политолог, основател на..
" Кабинетът е готов, вариантът е почти финализиран ", заяви пред БНР лидерът на "Движение 21" Татяна Дончева. "ГЕРБ, БСП, ИТН – беше един от..
Само въображението може да бъде ограничение - твърди Станислав Тунов, ръководител на фолклорен танцов състав "Шевица", който обединява интереса към..
Мокър сняг
Дъжд / Сняг
Облачно
Сняг