Асоциацията на децата с диабет апелира за гъвкаво изписване на инсулин

Трябва да се направи анализ за нужните количества и подобряване на доставките в страната, посочват от Българската асоциация "Диабет". 

Организациите настояват, че за да се предотвратят усложненията, институциите трябва да работят за профилактика.

14 ноември е Световният ден за борба с диабета, който има за цел да повиши информираността на обществото по отношение на заболяването. 

Около 600 хиляди са пациентите с диабет в България тип едно и две. От тях около 300 хиляди не знаят, че имат това заболяване. В световен мащаб хората с диабет се увеличават сериозно. До 2021 г. са били около 537 милиона, което представлява един на 10 човека. До 2030 година се очаква те да бъдат 643 милиона, а до 2045 година - 783 милиона. 

Около 2 000 деца до 18-годишна възраст са с диабет тип 1, около 40 хиляди са с тип 2 на лекарствена терапия и около 100 хиляди са на инсулин, посочи Елисавета Котова – председател на Националната асоциация на децата с диабет. 

Според ендокринолога доцент Радка Савова диабетът вече е епидемия:

"Диабет тип 2 при възрастните е над 10% от населението. Детският диабет се утрои в последните 3 десетилетия. Това увеличаване на контингента болни изисква съответно и увеличаване на производството на инсулин, както и на другите препарати за диабет тип 2. От една страна – повишено потребление, от друга страна – недостиг на тези лекарства не само в България".

В последните 6 месеца в България също има проблеми с инсулина. Според Елисавета Котова това е необяснимо.

Доцент Радка Савова апелира: "Нека да се обърнем към вътрешните си резерви – как да разпределяме по-справедливо и по-икономично инсулиновите препарати между нашите пациенти".

Ако се направи гъвкаво изписване на рецепти според нуждите на пациентите, ще се освободят количества, подчерта тя. По думите ѝ размяната на инсулин между пациентите води до влошаване на качествата на препарата.

Според нея трябва да се помисли и за пациентите, които пътуват в чужбина за по-дълго от един месец, да могат да получат предварително нужния им инсулин. 

Институциите в лицето на Министерството на здравеопазването и Здравната каса да направят анализ и да подобрят доставките в цялата страна, призова от своя страна Мая Викторова от Българската асоциация "Диабет".

В България когато пациентите навършат 18 години, за да получат сензори и инсулинови помпи, трябва да минават през комисии. В страната има само 3 комисии – две в София и една във Варна – които могат да разглеждат на всеки 6 месеца и да решават кой има право да получи инсулинова помпа, въпреки че лекарят е назначил лечение. Процедурата трябва да се облекчи, смята Елисавета Котова.

Целия репортаж чуйте в звуковия файл.