Липсва едно от лекарствата за болни от епилепсия

Инициативата „50 милиона стъпки за хората с епилепсия“ продължава до 8 февруари

публикувано на 18.01.21 в 15:39

Снимка: dasmezdravi.com

Интервю на Снежана Иванова с Веска Събева в предаването „12+3“

Update Required To play the media you will need to either update your browser to a recent version or update your Flash plugin.

По повод Международния ден на хората с епилепсия, който предстои да отбележим на 8 февруари, Световното бюро по епилепсия (IBE) и Асоциацията на родители на деца с епилепсия (АРДЕ) като партньор за България организират инициативата „50 милиона стъпки за хората с епилепсия“. Кампанията започна на 4 януари и ще продължи до 8 февруари с дейности в над 140 държави едновременно.

Инициативата цели да покаже на хората с епилепсия, че всички са съпричастни към техните проблеми, че са приобщени в обществото. Това каза за БНР Веска Събева, председател на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия.

„Да имат достъп до всичко, което имат достъп хората, които нямат епилепсия, да имат децата образование, да бъдат в детските ясли, в детските градини, в училище, в университетите, след това да продължат да работят, да получават социални услуги, които са им необходими и здравеопазването да бъде адекватно и достъпно за всеки човек по света“, допълни в предаването „12+3“ Събевa.

Липсва едно от лекарствата за болни от епилепсия, защото фирмата производител има проблеми с производството, подчерта Събева:

„За мен проблемът е в това, че няма сигнал, не се казва, нямат задължението да споделят и когато човек отиде при лекаря, лекарят му дава рецептата и ние в аптеката научаваме, че този медикамент го няма. Хората звънят в различните фирми да го търсят“.

Цялото интервю можете да чуете в звуковия файл.