На 5 май отбелязваме Световния ден на пулмоналната хипертония – болестта на сините устни

"Това е една невидима болест, която всъщност те оставя без дъх. Интересното е, че пациентите изглеждат прекрасно, когато ги видите, но де факто вътрешността на тялото страда, по- точно малките кръвоносни съдове на белия дроб и поради този дефект сърцето започва да работи много по-усилено и в резултата на това се увеличава дясната камера на сърцето."

В навечерието на Световния ден на пулмоналната хипертония от организацията насочват вниманието към проблемите на пациентите с това заболяване и призовават те да бъдат решени. 

"Големият проблем е, че за съжаление до тях много по-трудно достигат новите терапии, които се използват в останалия свят. Може би преди 8 месеца беше пуснат на европейския пазар нов революционен продукт, който за българските пациенти ще бъде достъпен може би  след година-година и половина. Другият голям проблем е, че независимо, че НЗОК прие решение за пълна реимбурсация на кислородните концентратори в домашни условия, досега нито един пациент не е успял да получи това помощно средство. Има неуредици, чисто административни, чакат се промени на подзаконови актове и някак си това замръзна. Очаквахме го с голяма радост, защото нашето сдружение в продължение на 5 години се бореше това да се случи, но отново стоим пред една тухлена стена. Другият голям проблем - от 2019 остава нерешеният проблем с белодробните трансплантации в чужбина..."

Шанс да замине на трансплантация в САЩ има Ирена Методиева. Сдружението на пациентите с пулмонална хипертония е опита да помогне на нейното семейство да събере необходимите средства.