Зов за помощ - 6-годишният Матео Крум Иванов се нуждае от подкрепа

Матео Крум Иванов е слънчево дете, родено на 2 август 2016 година. Със семеството си живее в Чехия. Миналага година за първи път е прекрачил училищния праг. Две седмици по-късно се озовава в инвалидна количка. Диагнозата е ужасяваща - NMOSD - Оптичен невромиелит или болест на Девич. Автоимунно заболяване, което поразява нервната система. Засяга зрителния нерв, гръбначния мозък и гръбначния стълб. 

Така шестгодишният Матео се оказва с увреждания на гръбначния стълб и гръбначния мозък. За щастие очите му не са засегнати, разкрива още информация за състоянието му баща му Иван Иванов. Спомня си, как Матео се е оплаквал от болки в рамото. На втория ден се обаждат на Бърза помощ. Линейка отвежда детето. На третия ден Матео е целия прализиран и на изкуствено дишне. Само по очите му можеше да се познае, че е жив, с треперещ глас разказва баща му. Дететонапуска болницата в инвлидна количка. Според специалисти причинта за отключването на автоимунното заболяване, от което детето страда, е слаба имунна система. Собствените антитела на оргнизма атакуват нервната система на детето. Никога, обаче, няма да стане ясно каква е причината за този срив. 

Заболявнето е много рядко. На един до три милиона има по един случай. По-рядко засяга децата. 

Родителите на Матео веднага започват лечение. Всеки ден правят рехабилитация. Терапията включва стимулиране на различни точки от тялото, за да се върне чувствителността на мускулите. Правят и електролечение. Посещават различни болници. Целта е крайниците на Матео отново да могат да се движат. Когато докторите поствят диагнозата, детето е напълно неподвижно. "Нищо по него не работеше", спомня си преживения ужас бащата Иван Иванов. 

След започването на терапията, близо 50 на сто от чувствителността на мускулите се завръща. Матео прави и хипотерапия - лечение с коне. В началото родителите му се скептично настроени. Резултатите обче са обнадеждаващи. Най-важна е обаче физиотерапията. Всеки ден с помощта на различни протези Матео се опитва да стои изправен и да прави по няколко крачки. 

Вече седми месец, всеки ден, детето е на терапия. Необходимо е обаче и лечение. Което е много скъпо и е непосилно за родителите. 

Случаят на Матео е толкова рядък, че почти няма болници, в които да се лекуват деца на неговата възраст. На семейството е препоръчана спинална клиника в Испания, специализирана във възстановяване на гръбначния мозък и гръбначния стълб като цяло .  

Лечението продължава около две години. Сумите са доста сериозни. Терапията му на месец излиза между 5000 и 6000 лева. За да постъпи в спиналната клиника, семейството се нуждае от 50 000 лева на месец. Само за ден лечение са необходими 850 евро. И това е по-евтин вариант, коментира бащата на Матео. В Германия сумата скача на 1200 евро на ден. 

Матео трябва да постъпи в болница до два-три месеца. В момента родителите му се надпреварват с времето. Колкото по-скоро постъпин за лечение, толкова по-големи са шансовете му за възстановяване.

До момента с помощта на приятели са събрани средства за терапията. За спиналната клиника, където могат да вдигнат детето на крака, парите са непосилни за родителите. 

Открита е банкова сметка за дарения на името на Матео: