Законовите промени са само първа стъпка за хората с увреждания

Национално представителните организации на и за хора с увреждания разпространиха отворено писмо до медиите по повод днешния 3 декември - Световен ден на хората с увреждания.

В него те заявяват, че  политиката на хората с увреждания трябва да бъде резултат от задълбочен обществен диалог със всички заинтересовани страни и да има комплексен характер. 

Тя не трябва да бъде терен за популизъм и необосновани претенции, категорични са членовете на повече от 20 организации на хора с увреждания. 

Закон за хората с увреждания не е съвършен, но той е крачка във вярна посока. Превръщането на красиво разписаните му правни норми в реални по-добри условия на живот на хората с увреждания ще бъде продължителен процес. Управляващите българската държава трябва да знаят обаче, че търпението ни не е безгранично.

Ние сме изпълнени със воля и решимост през следващите 1-2 години да предизвикаме съществена промяна в качеството на живот на хората с увреждания. Това трябва да стане не чрез противопоставяне на различни социални групи, а чрез цялостно развитие на обществото и социалните му системи.

За да стартира Закона за лична помощ е необходимо да се осигури достатъчен начален бюджетен ресурс.  След апробирането му през периода септември 2019 - юни 2020г., трябва да се вземе окончателно държавническо решение за гарантиране на тази жизнено необходима социална услуга.

Съгласно постигнатите договорености с Министерството на здравеопазването в кратък срок да бъде извършен анализ на реалните резултати от новият модел на медицинска експертиза. В зависимост от констатациите трябва да бъдат нанесени необходимите корекции с цел преодоляване на несъвършенствата му.

Ние ще настояваме след обществен дебат да бъдат приети новите стандарти за медицински изделия, които да гарантират необходимото им качество и поемане на тяхното финансиране от Здравната каса, при въвеждане на строги контролни механизми.

Изразяваме нашата готовност за съществени промени в социалната сфера.

Заявяваме твърдата и стабилна позиция за активно и експертно участие и действия в обществения диалог, но заявяваме, че няма да допуснем отнемане на права и налагане на дискриминационни практики!

По темата в прикачения звуков файл може да чуете интервю с  Веска Събева- Председател на Асоциация на родители на деца с епилепсия и член на Националания съвет за интеграция на хората с увреждани якъм МС.