Пловдивчани са за пожизнен ТЕЛК за хора с необратими увреждания

Да получат пожизнено решение се предвижда за близо 100 състояния и заболявания. Освен за хора с трансплантации или загуба на крайник, правото ще важи и за редица онкологични и генетични заболявания. 

По думите, обаче, на Светослав Чернев, президент на Националната организацията „Малки български хора“, чието заболяване е дефинитивно, в проекта на постановлението за тяхното състояние са допуснати „абсурди“:  „Записано е, че човек с нисък ръст, който е 1,19 см. има право на пожизнен ТЕЛК, а който е 1,20 –няма. Става дума за 1 см, който дискриминира едни малки хора срещу други малки хора“. 

За прецизиране на заболяванията за пожизнено решение се обяви и д-р Янчо Лечев, ръководител на ТЕЛК. Според него, в противен случай работата на комисиите ще се затруднят, вместо да се улеснят, каквато е целта. 

Национално представителните организации на хора с увреждания вече са изпратили писмо  до служебния вицепремиер Гълъб Донев в качеството му на председател на Националния им съвет да вземе отношение. Предстоят и срещи между организациите. А ако не се стигне до промяна, "Малките български хора" са готови да подадат жалба в Комисията за защита от дискриманация.